Wybierz obwodowy narząd limfatyczny, węzły chłonne, grasica, szpik kostny, trzustka, Geny kodujące immunoglobuliny to:, tylko geny V i C, tylko D i J, tylko L i D, gen V, D, J, C, L, Niedobory składników dopełniacza są przyczyną choroby autoimmunologicznej, takiej jak:, fenyloketonuria, galaktozemia, kłębkowe zapalenie nerek, Wiskotta-Aldricha, Niedobory immunologiczne wtórne nie mogą być spowodowane:, zakażenie wirusem HIV, napromieniowaniem, leki immunosupresyjnymi, uwarunkowaniami genetycznymi, Niedobór deminazy adenozynowej jest przyczyną, zespół Di George'a, zespół Wiskotta-Aldricha, hemofilii typu A, zespół Marfana, Komórki macierzyste, które mogą przekształcać się we wszystkie typy komórek to komórki:, totipotenjalne, multipotencjalne , pluripotencjalne, unipotencjalne, Kondensację struktury chromatyny może powodować:, acetylacja DNA, metylacja histonów, acetylacja histonów, ubikwitynacja histonów, Bruzdkowanie to:, różnicowanie się epiblastu, wielokrotne mitotyczne podziały zygoty prowadzące do powstania blastocysty, inaczej neurulacja, różnicowanie się trofoblastu, Do czynników sygnalizacyjnych, które różnicują komórki NIE należy:, acetylocholina , hormony steroidowe, retinoidy, TGF beta, Mutacje genów PAX mogą być związane z występowaniem:, anirchii i zespołu Waardenburga, fenyloketonurii i galaktozemii, daltonizmu i hemofilii, anemii sierpowatej, Który czynnik sygnalizacyjny należy do ważnych regulatorów różnicowania komórek?, Histony H1, Retinoidy, Hemoglobina, Melanina, Mężczyzna z grupą krwi A i kobieta z grupa krwi B, mają jedno dziecko z grupą krwi 0. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich następne dziecko będzie miało krew grupy A?, 100%, 75%, 50%, 25%, Jakie jest prawdopodobieństwo, że potomstwo mężczyzny chorego na zespół Marfana( którego ojciec był zdrowy) i zdrowej kobiety będzie zdrowe?, 100%, 50%, 75%, 0%, Jakie jest prawdopodobieństwo, że potomstwo mężczyzny chorego na mukowiscydozę i zdrowej kobiety( niebędącej nosicielką zmutowanego genu) będzie chore?, 100%, 50%, 25%, 0%, Do wad wrodzonych mózgowia zalicza się:, rozszczep kręgosłupa, wodomózgowie, tarń dwudzielną, przepuklinę oponowo-rdzeniową, Neurulacja wtórna to:, zamykanie się otworu nerwowego tylnego i tworzenie rdzenia kręgowego, zamykanie się otworu nerwowego przedniego, segmentacja grzebieni nerwowych, proces różnicowania się cewy nerwowej, Z odcinka głowowego jelita pierwotnego przedniego powstaje, wątroba z pęcherzykiem żółciowym, jelito cienkie, gardło i dolny odcinek układu oddechowego, żołądek, Podstawową jednostką strukturalna chromatyny jest, selenoid, nukleosom, nukleotyd, telomer, Które z poniższych mechanizmów NIE należy do podstawowych mechanizmów epigenetycznych regulacji ekspresji genów?, metylacja DNA, potranslacyjne modyfikacje histonów, wstawianie intronów do mRNA, działanie niekodujących RNA, Które twierdzenie dotyczące imprintingu genomowego jest PRAWDZIWE?, oba allele danego genu zawsze ulegają ekspresji w tej samej komórce, jeden z alleli ( matczyny lub ojcowski) jest trwale mutowany, ekspresji ulega tylko allel pochodzący od jednego z rodziców, drugi jest represjonowany, zawsze ulega ekspresji allel ojcowski, Które z poniższych zdań dotyczących modyfikacji histonów jest PRAWIDŁOWE? , w zleżności od miejsca modyfikacji, mogą prowadzić zarówno do aktywacji jak i represji transkrypcji, histony nie podlegają fosforylacji, acetylacja histonów zawsze wycisza transkrypcję, metylacja histonów zawsze aktywuje transkrypcję, Które zdanie dotyczące dziedziczenia epigenetycznego jest PRAWIDŁOWE, zmiany epigenetyczne nigdy nie są przekazywane do komórek potomnych, wzór metylacji DNA może być podtrzymywany podczas kolejnych podziałów komórkowych, potranslacyjne modyfikacje histonów znikają natychmiast po replikacji DNA, imprinting genomowy nie zależy od metylacji DNA, Wskaż zdanie PRAWDZIWE dotyczące genów supresorowych i nowotworów, geny supresorowe działają tylko w komórkach płciowych, do ujawnienia efektu utraty funkcji genu supresorowego wystarcza mutacja jednego allelu, epigenetyczna hipermetylacja promotorów genów supresorowych może prowadzić do ich wyciszenia, geny supresorowe kodują wyłącznie czynniki wzrostowe, Nukleosom zbudowany jest z:, 8 histonów rdzeniowych oraz 100bh DNA, 8 histonów rdzeniowych oraz ok.147 by DNA, 6 histonów rdzeniowych oraz 200bh DNA, 4 histonów rdzeniowych oraz 80bh DNA, Histon H1 pełni funkcję, jest głównym rdzeniem nukleosomu, koduje enzym metylujący DNA, stabilizuje DNA łącznikowe między nukleosomami, usuwa metylację z histonów, Proliferacja i różnicowanie się limfocytów w kierunku limfocytów T ma miejsce w:, śledzionie, grasicy, węzłach chłonnych, migdałkach, Grudka chłonna to skupisko, limfocytów B, limfocytów T, granulocytów, makrofagów, Centralnym narządem limfatycznym jest:, śledziona i migdałki, węzły chłonne i wyrostek robaczkowy, szpik kostny i grasica, śledziona i węzły chłonne, Przeciwciała produkowane są przez , komórki plazmatyczne, limfocyty T, granulocyty, komórki tuczne, Niedobory immunologiczne-wybierz zdanie PRAWDZIWE, ciężki złożony niedobór immunologiczny, czyli zespół SCID w którym występuje defekt limfocytów T i B nie jest uwarunkowany genetycznie, zespół Wiskott-Aldricha jest przykładem pierwotnych niedoborów limfocytów T, w których ma miejsce upośledzenie odpowiedzi immunologicznej typu komórkowego i humoralnego, mutacje receptorów limfocytów B i limfocytów T nie są odpowiedzialne za niedobory immunologiczne, zaburzenie usuwania kompleksów antygen-przeciwciało nie powoduje chorób autoimmunologicznych np. kłębkowego zapalenia nerek, Komórki macierzyste, które mogą przekształcić się we wszystkie typy komórek w obrębie danego listka zarodkowego to komórki:, totipotencjalne, multipotencjalne, pluripotencjalne, unipotencjalne, Rozluźnienie struktury chromatyny może powodować:, metylacja DNA, metylacja histonów, acetylacja histonów, ubikwitynacja DNA, Proces składający się z serii złożonych zespołów ruchów komórek, które układają się w zarodku w trzy podstawowe warstwy nazwane listkami zarobkowymi to:, bruzdkowanie, gastrulacja, neurulacja, epigeneza, Geny homeotyczne- wybierz zdanie FAŁSZYWE, zawierają tzw. kaskadę homeo, kontrolują rozwój morfologiczny poszczególnych części ciała, są wysoko konserwatywne, ich mutacje nie mogą prowadzić do utraty narządu, Ekspresja ektotropowa to:, ekspresja genów kodujących cząsteczki sygnalizujące, ekspresja genów kodujących czynniki replikacji , ekspresja genu SRY, ekspresja genów kodujących enzymy, Białka PAX pełnią funkcję:, enzymów naprawczych DNA, regulatorów organogenezy i różnicowania komórek, białek strukturalnych cytoszkieletu, Stabilizacyją chromatyny, Jakie jest prawdopodobieństwo, że potomstwo mężczyzny chorego na hemofilię i kobiet( która jest zdrowa, ale jest nosicielką) będzie chore?, 100%, 75%, 50%, 0%, Mężczyzna z grupą krwi A i kobieta z grupą krwi B, mają jedno dziecko z grupą krwi 0. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich następne dziecko będzie miało krew grupy AB?, 100%, 50%, 25%, 0%, Jakie jest prawdopodobieństwo, że potomstwo kobiety o prawidłowym krzepnięciu krwi( której ojciec był chory na hemofilię) i mężczyzny chorego będzie zdrowe?, 100%, 75%, 50%, 25%, Wybierz zdanie FAŁSZYWE, wskutek braku lub niedoboru surfaktantów powstaje zespół błon szklistych, z ektodermy powstaje układ moczowo-płciowy, do wad jelita pierwotnego przedniego zalicza się niedrożność przełyku, osłonki mielinowe w ośrodkowym układzie nerwowym tworzą oligodendrocyty, Którego dnia następuje zamknięcie przedniego otworu nerwowego?, 10-12, 17-19, 24-26, 35-37, Zawiązek żołądka pojawia się w połowie:, 1 tygodnia ciąży, 2 tygodnia ciąży, 4 tygodnia ciąży, 10 tygodnia ciąży, Najczęściej stosowana definicja informacji epigenetycznie odnosi ją od:, sekwencji nukleotydów w DNA, struktur błon komórkowych, struktury rybosomów, informacji zawartej poza sekcją DNA, w obrębie chromatyny, Euchromatyna charakteryzuje się , bardzo silnym opakowaniem i brakiem genów, luźnym opakowaniem i obecnością genów aktywnych transkrypcyjnie, obecnością wyłącznie sekwencji satelitarnych, trwałą inaktywacją genów , Metylacja DNA może być:, wyłącznie procesem de novo, wyłącznie procesem podtrzymującym, zarówno de novo jak i podtrzymującą podczas podziałów komórkowych, procesem niezależnym od cyklu komórkowego i replikacji, Które twierdzenie dotyczące małych RNA jest PRAWDZIWE, zwykle zwiększają stabilność mRNA i nasilają translację, mogą powodować posttranskrypcyjna wyciszanie genów poprzez wpływ na translację lub stabilność mRNA, biorą udział wyłącznie w procesach naprawy DNA, są zawsze transkrybowane przez polimerazę RNA, Które z poniższych zdań dotyczących zmian metylacji DNA w nowotworach jest PRAWDZIWE, często występuje globalna hipometylacja DNA oraz lokalna hipermetylacja protonów genów supresorowych, w nowotworach obserwuje się wyłącznie globalną hipermetylację DNA, w nowotworach obserwuje się wyłącznie globalną hipometylację DNA, metylacja DNA nie ma znaczenia w rozwoju nowotworów, Które ze stwierdzeń dotyczących epigenetyki w toczniu rumieniowatym układzie jest PRAWIDŁOWE, limfocyty T CD4+ pacjentów z SLE charakteryzują się zwiększoną zawartością 5-metylocytozyny, w SLE nie obserwuje się zmian metylacji DNA, limfocyty T CD4+ pacjentów z SLE wykazują znaczne obniżenie całkowitej zawartości 5-metylocytozyny, SLE związany jest wyłącznie z mutacjami w genach histonów, Które z poniższych czynników środowiskowych zostały powiązane ze zwiększonym ryzykiem schizofrenii poprzez mechanizmy epigenetyczne?, tylko niedotlenienie okołoporodowe, tylko nadmiar witaminy D, zwiększona podaż białka u matki, niedożywienie matki( w tym niedobór kwasu foliowego) oraz zakażenia wirusowe w ciąży, Które z poniższych najlepiej opisuje epigenom?, zbiór wszystkich sekwencji kodujących białka w genomie, zbiór wszystkich intronów w genomie, wyłącznie profil metylacji DNA bez uwzględnienia histonów, całościowy obraz struktury chromatyny i mechanizmów regulujących jej organizajcę.

5

per en/la
Imprimir
Incrustar

Tauler de classificació

Estil visual

Opcions

Canvia de fonament

)
Restaurar desada automàtica: ?