Enfermedad de Paget , es una enfermedad cronica de evolución lenta y desconocida., Hiperparatiroidismo, Se ha demostrado que es una enfermedad autosomica, se caracteriza por hipersecrecion de hormona parotidea, Hipertiroidismo, se distingue por cantidad excesiva de hormonas tiroideas T3 y T4, Hipofosfatasia, Es una enfermedad hereditaria de transmite siguiendo un patrón autosonomico recesivo. representa una deficiencia de fosfatasa, Hiperostosis Cortical Infantil, es un trastorno óseo autolimitado, proliferativo y de corta vida caracterizada por engrosamiento de la corteza de varios hueso, Enfermedad de hueso fantasma, es un proceso infrecuente caracterizado por destruccion lenta, progresiva y localizada de hueso, Acromegalia, es una rara enfermedad con prevalencia de 50 a 70 casos por millón de personas. crecimiento excesivo de hueso y tejido blando con trastornos alimenticios , Querubismo, Es una afección hereditaria benigna de maxila y mandíbula habitualmente se identifica en niños de 5 años de edad , Osteogenesis imperfecta, Son defectos hereditarios de tejido conectivo, la enfermedad o síndrome puede incluir huesos frágiles, escleroticas azules, laxitud ligamentosa, Síndrome de crouzon , Deformidad craneal variable, hipo plasma maxilar y órbitas superficiales con exoftalmos y estrabismo divergente.

Capitulo 15

podle
Tisk
Vložit

Výsledková tabule/Žebříček

Vizuální styl

Možnosti

Přepnout šablonu

Obnovit automatické uložení: ?