1) מהו "איש דת" לפי הנוהל? 2) מהו "ארגון בריאות" לפי הנוהל? 3) מיהו "בגיר" לפי הנוהל? 4) מהי "דגימה ביולוגית"? 5) מהי "דגימה גנטית"? 6) מהי "דגימה מזוהה"? 7) מהי "דגימה מקודדת"? 8) מהי "דחיפות רפואית"? 9) מהם "הליכים קליניים נאותים (GCP)"? 10) מיהו "המנהל הכללי" לפי הנוהל? 11) מהו "תהליך התממה (De-Identification)"? 12) מהי "ועדת בטיחות (DSMB/DMC)"? 13) מהי "ועדת הלסינקי"? 14) מהי "ועדה מרכזית לניסויים רפואיים בבני אדם"? 15) מהי "ועדה עליונה לניסויים רפואיים בבני אדם"? 16) מהי "זיקה של חבר ועדה"? 17) מהי "זיקה של חוקר"? 18) מיהו "חוקר משנה (Sub-Investigator)"? 19) מיהו "חוקר ראשי (Principal Investigator)"? 20) מיהו "יזם (Sponsor)"? 21) מיהו "חוקר-יזם (Sponsor-Investigator)"? 22) מהי "מדינה מוכרת" לתכשיר? 23) מהו "מוצר מחקר (Investigational Product)"? 24) מהו "מחקר בנתונים קיימים ושאלונים"? 25) מהו "מחקר רב מרכזי"? 26) מהם "מוצרי תאים ורקמות פשוטים"? 27) מהו "מחזיק מידע"? 28) מהו "מידע בטיחות (Reference Safety Information)"? 29) מהו "מידע בריאות"? 30) מהו "מידע מזוהה"? 31) מהו "מידע מקודד"? 32) מהו "מידע מותמם"? 33) מיהו "מנהל המוסד"? 34) מהו "מצב חירום רפואי"? 35) מיהו "משפטן" בוועדה? 36) מיהו "משתתף"? 37) מהם "משתתפים העלולים להיות חשופים ללחץ או ניצול"? 38) מהו "ניסוי קליני"? 39) מהו "ניסוי רפואי לא התערבותי"? 40) מהו "פרוטוקול הניסוי"?

ההגדרות של נוהל משרד הבריאות למחקרים קליניים

looja
Prindi
Manusta

Edetabel

Visuaalne stiil

Valikud

Vaheta malli

Kas taastada automaatselt salvestatud ?