Enfermedad de Paget , es una enfermedad cronica de evolución lenta y desconocida., Hiperparatiroidismo, Se ha demostrado que es una enfermedad autosomica, se caracteriza por hipersecrecion de hormona parotidea, Hipertiroidismo, se distingue por cantidad excesiva de hormonas tiroideas T3 y T4, Hipofosfatasia, Es una enfermedad hereditaria de transmite siguiendo un patrón autosonomico recesivo. representa una deficiencia de fosfatasa, Hiperostosis Cortical Infantil, es un trastorno óseo autolimitado, proliferativo y de corta vida caracterizada por engrosamiento de la corteza de varios hueso, Enfermedad de hueso fantasma, es un proceso infrecuente caracterizado por destruccion lenta, progresiva y localizada de hueso, Acromegalia, es una rara enfermedad con prevalencia de 50 a 70 casos por millón de personas. crecimiento excesivo de hueso y tejido blando con trastornos alimenticios , Querubismo, Es una afección hereditaria benigna de maxila y mandíbula habitualmente se identifica en niños de 5 años de edad , Osteogenesis imperfecta, Son defectos hereditarios de tejido conectivo, la enfermedad o síndrome puede incluir huesos frágiles, escleroticas azules, laxitud ligamentosa, Síndrome de crouzon , Deformidad craneal variable, hipo plasma maxilar y órbitas superficiales con exoftalmos y estrabismo divergente.
0%
Capitulo 15
Jaa
Jaa
Jaa
tekijä
Estebandragoon2
Muokkaa sisältöä
Tulosta
Upota
Lisää
Tehtäviä
Tulostaulu
Näytä enemmän
Näytä vähemmän
Tämä tulostaulu on tällä hetkellä yksityinen. Jos haluat tehdä siitä julkisen, valitse
Jaa
.
Tehtävän omistaja on poistanut tämän tulostaulun käytöstä.
Tämä tulostaulu on poistettu käytöstä, koska vaihtoehdot eroavat tehtävän omistajan vaihtoehtoista.
Palauta Optiot
Yhdistä parit
on avoin malli. Se ei luo tulostaululle pisteitä.
SIsäänkirjautuminen vaaditaan
Visuaalinen tyyli
Fontit
Tilaus vaaditaan
Vaihtoehdot
Vaihda mallia
Näytä kaikki
Saat lisää muotoiluasetuksia pelin aikana.
Avoimet tulokset
Kopioi linkki
QR-koodi
Poista
Säilytetäänkö automaattisesti tallennettu tehtävä
?