Gen 1 - Základní jednotka genetické informace, která se skládá z úseku molekuly DNA.určuje pořadí aminokyselin v molekule určité bílkoviny nebo pořadí nukleotidů v některém typu RNAurčuje pořadí aminokyselin v molekule určité bílkoviny nebo pořadí nukleotidů v některém typu RNA, Gen 2 - Určuje pořadí aminokyselin v molekule určité bílkoviny nebo pořadí nukleotidů v některém typu RNA, Gen 3 - Každý obsahuje informace pro vytvoření určité vlastnosti, která se nazývá znak., Alela - Jedna z variant genu., Lokus - Místo na chromozomu, kde je gen umístěn., Genotyp: - Soubor všech genů, které má organismus k dispozici pro zajištění všech svých životních funkcí, Fenotyp - Soubor všech vlastností (znaků) organismu, které vznikají jako výsledek interakce mezi genotypem a faktory vnějšího prostředí., Dominance a recesivita - Vztah mezi alelami téhož genu, který ovlivňuje jejich projev v fenotypu, Homozygot - má dvě identické alely pro určitý gen na obou chromozomech daného chromozomového páru, Heterozygot - má dvě různé alely pro daný gen., Kodominance - Vztah mezi alelami, při kterém se obě alely projevují v fenotypu nezávisle na sobě. Žádná z alel není dominantní a obě se projeví ve fenotypu., Rekombinace - Proces, při kterém dochází k výměně genetického materiálu mezi homologickými chromozomy během meiozy, především prostřednictvím crossing-overu., Nukleoid 1 - Oblast uvnitř prokaryotické buňky, kde je uložena genetická informace ve formě jednoduché molekuly DNA., Nukleoid - nemá ohraničení membránou a není obalen membránou jako u eukaryotického jádra., Chromozomy 1 - Struktury obsahující genetickou informaci ve formě molekul DNA u eukaryotických buněk, Chromozomy 2 - jsou tvořeny spirálovitě stočenými molekulami DNA a proteinů a jsou viditelné během buněčného dělení., Karyotyp 1 - Úplný soubor chromozomů v jádře buňky, který je charakteristický pro daný druh organismu., Karyotyp 2 - je základem pro stanovení chromozomových abnormalit a může být použit k diagnostice genetických onemocnění., Segregace 1 - Proces rozdělení homologických chromozomů do pohlavních buněk (gamet) během meiozy., Segregace 2 - zajišťuje, že každá pohlavní buňka obdrží pouze jednu kopii každého chromozomu., Chromozomové mapy - Grafické zobrazení polohy jednotlivých genů na chromozomech daného organismu., 1.Mendlův zákon 1 - Zákon o uniformitě F1 generace, 2. Mendlův zákon 1 - Zákon o náhodné segregaci genů do gamet (Zákon o štěpných poměrech v F2 generaci), 2. Mendlův zákon 2 - Dochází ke genotypovému a tím pádem i fenotypovému štěpení = segregaci. Pravděpodobnost pro potomka je tedy 25% (homozygotně dominantní jedinec) : 50% (heterozygot) : 25% (homozygotně recesivní jedinec)., 2. Mendlův zákon 3 - genotypový štěpný poměr 1:2:1. Fenotypový štěpný poměr je 3:1. Pokud je mezi alelami vztah kodominance, odpovídá fenotypový štěpný poměr štěpnému poměru genotypovému (tj. 1:2:1)., 1.Mendlův zákon 2 - Při vzájemném křížení 2 homozygotů vznikají potomci genotypově i fenotypově jednotní. Pokud jde o 2 různé homozygoty jsou potomci vždy heterozygotními hybridy.,
0%
Základy genetiky
Jaa
tekijä
U17594899
Muokkaa sisältöä
Upota
Lisää
Tulostaulu
Näytä enemmän
Näytä vähemmän
Tämä tulostaulu on tällä hetkellä yksityinen. Jos haluat tehdä siitä julkisen, valitse
Jaa
.
Tehtävän omistaja on poistanut tämän tulostaulun käytöstä.
Tämä tulostaulu on poistettu käytöstä, koska vaihtoehdot eroavat tehtävän omistajan vaihtoehtoista.
Palauta Optiot
Yhdistä parit
on avoin malli. Se ei luo tulostaululle pisteitä.
SIsäänkirjautuminen vaaditaan
Visuaalinen tyyli
Fontit
Tilaus vaaditaan
Vaihtoehdot
Vaihda mallia
Näytä kaikki
Saat lisää muotoiluasetuksia pelin aikana.
Avoimet tulokset
Kopioi linkki
QR-koodi
Poista
Säilytetäänkö automaattisesti tallennettu tehtävä
?