Enfermedad de Paget, es una enfermedad cronica de evolución lenta y desconocida., Hiperparatiroidismo, Se ha demostrado que es una enfermedad autosomica, se caracteriza por hipersecrecion de hormona parotidea, Hipertiroidismo, se distingue por cantidad excesiva de hormonas tiroideas T3 y T4, Hipofosfatasia, Es una enfermedad hereditaria de transmite siguiendo un patrón autosonomico recesivo. representa una deficiencia de fosfatasa, Hiperostosis Cortical Infantil, es un trastorno óseo autolimitado, proliferativo y de corta vida caracterizada por engrosamiento de la corteza de varios hueso, Enfermedad de hueso fantasma, es un proceso infrecuente caracterizado por destruccion lenta, progresiva y localizada de hueso, Acromegalia, es una rara enfermedad con prevalencia de 50 a 70 casos por millón de personas. crecimiento excesivo de hueso y tejido blando con trastornos alimenticios, Querubismo, Es una afección hereditaria benigna de maxila y mandíbula habitualmente se identifica en niños de 5 años de edad, Osteogenesis imperfecta, Son defectos hereditarios de tejido conectivo, la enfermedad o síndrome puede incluir huesos frágiles, escleroticas azules, laxitud ligamentosa, Síndrome de crouzon, Deformidad craneal variable, hipo plasma maxilar y órbitas superficiales con exoftalmos y estrabismo divergente
0%
Capitulo 15
શેર કરો
શેર કરો
Estebandragoon2
દ્વારા
સામગ્રીમાં ફેરફાર કરો
પ્રિન્ટ
એમ્બેડ
વધુ
સોંપણીઓ
લીડરબોર્ડ
વધુ બતાવો
ઓછું બતાવો
આ લીડરબોર્ડ હાલમાં ખાનગી છે. તેને સાર્વજનિક કરવા માટે
શેર
પર ક્લિક કરો.
આ લીડરબોર્ડને સ્ત્રોત નિર્માતા દ્વારા નિષ્ક્રિય કરવામાં આવ્યું છે.
આ લીડરબોર્ડ નિષ્ક્રિય છે કારણ કે તમારા વિકલ્પો સ્ત્રોત નિર્માતા કરતા અલગ છે.
વિકલ્પો પાછા લાવો
મેચ અપ
એ ઓપન-એન્ડેડ ટેમ્પલેટ છે. તે લીડરબોર્ડ માટે સ્કોર જનરેટ કરતું નથી.
લોગ-ઇન જરૂરી છે
દૃશ્યમાન શૈલી
ફોન્ટ્સ
સબસ્ક્રિપ્શન જરૂરી
વિકલ્પો
ટેમ્પલેટ બદલો
બધું બતાવો
પરિણામો ખોલો
કડીની નકલ કરો
ક્યુઆર કોડ
કાઢી નાંખો
આપોઆપ સંગ્રહ થયેલ છે:
?