ДАУН СИНДРОМЫ: 21-жұп аутосомалы хромосомада трисомия, оқытуға болады, жазуға, санауға үйрене алмайды, шүйдесі тегіс, мұрындарының түбі жалпақ, кең кеңсірікті, бас сүйегі кішкентай, КЛАЙНФЕЛЬТЕР СИНДРОМЫ: Аяқ-қолы шамадан тыс ұзын, жыныс бездері дұрыс жетілмейді, Тек ер адамда болатын синдром, 47 ХХУ, ШЕРШЕВСКИЙ-ТЕРНЕР СИНДРОМЫ: Салмақтары жеңіл, 4-5 саусағы қысқа, Табан мен қолдарында ісіктері бар, тырнақтары жетілмеген, Қолқа, өкпе артериясы тарылған, Иықтары кең, бөкселері тар, Кариотипі 45 ХО болатын қыз бала, шаштары, бойы, мойыны қысқа, ЭДВАРДС СИНДРОМЫ: 18-ші хромосомада трисомия, Салмағы жеңіл, иегі тегіс, жағы нашар дамыған, басы, құлағы кішкентай, құс тұмсықты, көру мүкістігі бар, кіндік артериясы біреу, ұрықжолдасы кішкентай, 2-5 саусақтары ерекше орналасқан,
0%
ХРОМОСОМАЛЫҚ АУРУЛАР
शेयर
शेयर
शेयर
Salimabeysen
द्वारा
10 сынып
Биология
कंटेंट को एडिट करें
प्रिंट
एम्बेड
अधिक
कार्य
लीडरबोर्ड
अधिक दिखाएं
कम दिखाएं
यह लीडरबोर्ड अभी निजी है।
शेयर
पर क्लिक करें इसे सार्वजनिक करें।
इस लीडरबोर्ड को रिसोर्स ओनर ने डिसेबल कर दिया है।
यह लीडरबोर्ड डिसेबल है क्योंकि आपके विकल्प रिसोर्स ओनर से अलग हैं।
पूर्वस्थिति विकल्प
ग्रुप सॉर्ट
एक ओपन एंडेड टेम्पलेट है। यह लीडरबोर्ड के लिये स्कोर उत्पन्न नहीं करता है।
लॉग ईन आवश्यक
दृश्य शैली
फ़ॉन्ट
सदस्यता आवश्यक है
विकल्प
टेम्पलेट स्विच करें
सभी दिखाएं
गतिविधि (एक्टिविटी) खेलते समय अधिक फार्मेट दिखाई देंगे।
खुले परिणाम
लिंक कॉपी करें
क्यूआर कोड
डिलीट
ऑटो-सेव पुनःस्थापित करें:
?
