Генетика дегеніміз не және ол нені зерттейді?, Тұқымқуалайтын аурулардың пайда болу негізгі себептері қандай?, Даун синдромы қандай хромосомалық өзгеріс нәтижесінде пайда болады?, Генеалогиялық шежіре дегеніміз не және ол не үшін қолданылады?, Тұқымқуалайтын аурулардың алдын алу үшін қандай шаралар жүргізіледі?, Мутация дегеніміз не?, Гендік мутация мен хромосомалық мутацияның айырмашылығы қандай?, Гемофилия қандай ауру және ол қалай тұқымқуалайды?, Генеалогиялық шежіре құрастыру кезінде ер адам мен әйел адам қандай белгілермен көрсетіледі?, Неліктен жақын туыстар арасында некеге тұру тұқымқуалайтын аурулардың көбеюіне әкелуі мүмкін?, Бір отбасының шежіресінде әжесі соқыр, әкесі сау, анасы соқыр болса, балада соқырлық пайда болу мүмкіндігі қандай?, Егер еЕгер екі адам жақын туыстар болса, олардың ұрпағында тұқымқуалайтын аурулардың пайда болу ықтималдығы неге жоғары болады? кі адам жақын туыстар болса, олардың ұрпағында тұқымқуалайтын аурулардың пайда болу ықтималдығы неге жоғары болады? , Даун синдромы кезінде адамның жасушасында 46 хромосома емес, 47 хромосома болады. Бұл хромосомалық өзгеріс қай түрге жатады: гендік, хромосомалық, әлде геномдық мутация? , Бір отбасында гемофилия ауруы бірнеше ұрпаққа беріледі. Шежіре арқылы зерттегенде ер адамдар ауруға бейім, ал әйелдер көбінесе сау болып көрінеді. Осыдан қандай қорытынды жасауға болады?, Балық су іше ме?, Қай жануар ең ұзақ өмір сүреді?, Көбелек қанша уақыт өмір сүреді?, Адам денесіндегі ең мықты бұлшықет қайсы, Адамның тілі неше түрлі дәмді сезе алады?, Адам денесіндегі ең үлкен мүше қайсы?.
0%
11
共有
共有
共有
Meieryele
さんの投稿です
コンテンツの編集
印刷
埋め込み
もっと見る
割り当て
リーダーボード
もっと表示する
表示を少なくする
このリーダーボードは現在非公開です。公開するには
共有
をクリックしてください。
このリーダーボードは、リソースの所有者によって無効にされています。
このリーダーボードは、あなたのオプションがリソースオーナーと異なるため、無効になっています。
オプションを元に戻す
ボックスを開く
は自由形式のテンプレートです。リーダーボード用のスコアは生成されません。
ログインが必要です
表示スタイル
フォント
サブスクリプションが必要です
オプション
テンプレートを切り替える
すべてを表示
アクティビティを再生すると、より多くのフォーマットが表示されます。
オープン結果
リンクをコピー
QRコード
削除
自動保存:
を復元しますか?
