Неліктен 5 мүшелі гетероциклдер ароматты, 4 π- электрон бар, 6 π- электрон және делокализацияланған жүйе, sp3 - гибридизация, Тек σ-байланыстар бар, Пирролдағы азоттың электрон жұбының рөлі қандай?, σ-байланысқа қатысады, π-жүйеге қатыспайды, π-жүйеге делокализацияланады, Ион түзеді, Фуранның ароматтылығы неге әлсіз?, оттек электртерістілігі жоғары, көміртек саны аз, күкірт бар, sp³-гибридизация, Тиофен неге бензолға жақын?, sp³-гибридизация, электрон бермейді, π-жүйе жоқ, күкірттің электртерістілігі төмен, sp²-гибридизацияның маңызы?, молекула ион түзеді, жазық құрылым түзеді, реакция жүрмейді, σ-байланыс әлсірейді, Электртерістік артса не болады?, ароматтылық төмендейді, ароматтылық артады, делокализация күшейеді, раекция тоқтайды, Неліктен пиррол ең белсенді?, электрон жетіспейді, Гибридизациясы sp³, сутек көп, π-тығыздығы жоғары, Фуран неге қышқылда тұрақсыз?, тек бір өнім береді, тек пиррол түзеді, әртүрлі гетероцикл береді, тек бензол береді, Пааль-Кнорр синтезінің ерекшелігі?, тек бір өнім берді, әртүрлі гетероцикл берді, тек пиррол түзеді, тек бензол береді, Юрьев реакциясының мәні?, бір гетероциклді екіншісіне айналдыру, тотығу реакциясы, изомерлену, полимерлену, Неге π-артық жүйе деп аталады?, электрон аз, электрон жоқ, Тек σ-байланыс бар, 5 атомға 6 π-электрон, Полипиррол мен политиофен қайда қолданылады?, тамақ өнеркәсібінде, өткізгіш материалдарда, тыңайтқыштарды, Отын ретінде, Хюккель ережесі бойынша ароматтылық үшін қандай шарт қажет?, 4n π-электрон, 2n π-электрон, 4n+2 π-электрон, 6n π-электрон, 5 мүшелі ароматты гетероциклдерде электрофильді орынбасу көбіне қай орынға жүреді?, β-орынға (3-позиция), α-орынға (2-позиция), Кездейсоқ орынға, Гетероатомға, Пиррол қандай гетероатомды қамтиды?, оттек, азот, күкірт, фосфор

...

さんの投稿です
印刷
埋め込み

リーダーボード

表示スタイル

オプション

テンプレートを切り替える

自動保存: を復元しますか?