Алел, Ген, Видове взаимодействия на гените, Видове кръстосване, Кодоминиране, Летални гени, Комплементарно взаимодействие, Модификационна изменчивост, Полимерно взаимодействие, Епистаз, Мутация, Видове мутации, Полиплоидия, Анеуплоидия, Вътрехромозомни мутации, Гаметофит, Спорофит, Гаметогенеза, Индивидуално развитие, Сперматогенеза, Овогенеза, Унаследяват ли се соматични мутации и кога?, Фенотип, Генотип, Локус, Хомозиготен индивид, Хетерозиготен индивид, Унаследяват ли се генеративни мутации и кога?, Пълно доминиране, Непълно доминиране, 47ХУ +13 е кариотип на човек със синдром на ..............., Основни различия между полово и безполово размножаване , Оплождане - дефиниция и механизъм, Детерминиране на пола при бозайниците и птиците, Фази на гаметогенезата, През коя от фазите на гаметогенеза клетките се делят чрез митоза?, През коя от фазите клетките се делят чрез мейоза?, 47ХХУ е кариотип на човек със синдром на ..............., 45ХО е кариотип на човек със синдром на ..............., 47ХУ +21 е кариотип на човек със синдром на ..............., Гамета, Тризомия, Триплоидия, Какви кръвни групи могат да имат деца, чиито родители са с кръвни групи А и О?, Полярни телца, Норма на реакция, Транслокация, Пренатална диагностика, Анализиращо кръстосване, Първи закон на Мендел.
0%
Изпитване 10 клас
共有
共有
共有
Lgenova
さんの投稿です
コンテンツの編集
印刷
埋め込み
もっと見る
割り当て
リーダーボード
もっと表示する
表示を少なくする
このリーダーボードは現在非公開です。公開するには
共有
をクリックしてください。
このリーダーボードは、リソースの所有者によって無効にされています。
このリーダーボードは、あなたのオプションがリソースオーナーと異なるため、無効になっています。
オプションを元に戻す
ランダムホイール
は自由形式のテンプレートです。リーダーボード用のスコアは生成されません。
ログインが必要です
表示スタイル
フォント
サブスクリプションが必要です
オプション
テンプレートを切り替える
すべてを表示
アクティビティを再生すると、より多くのフォーマットが表示されます。
オープン結果
リンクをコピー
QRコード
削除
自動保存:
を復元しますか?
Lgenova