1) Сгъстяването на козината при бозайниците е пример за: a) генотипна изменчивост b) пълно доминиране c) модификационна изменчивост d) непълно доминиране 2) Кое от изброените изменения е хромозомна мутация? a) делеция b) полиплоидия c) анеуплоидия d) триплоидия e) тризомия 3) Мутациите: a) не се унаследяват b) засягат фенотипа c) не засягат генотипа d) са необратими генотипни изменения e) са необратими фенотипни изменения 4) Колко признака се проследяват при монохибридно кръстосване? a)  един b) два c) три d) повече от три 5) Геномните мутации представляват изменение на: a) структурата на хромозомите b) броя на хромозомите в клетката c) броя на нуклеотидите в един ген d) последователността на нуклеотидите в гена 6) На схемата е представено кръстосване на зайци с различна дължина на ушите. Доминантният алел (А) определя дълги уши, а рецесивният алел (а) – къси уши. Определете вида на унаследяването, като избирате от: a) непълно доминиране b) кодоминиране c) комплементарно взаимодействие d) пълно доминиране 7) Представена е схема на кариотип на човек. От какъв пол е: a) мъжки b) женски 8) Цветът на венчелистчетата на ароматното секирче се определя от два гена, които нямат самостоятелна фенотипна изява. Само при съчетаването на доминантните им алели в общ генотип (С–Р–) се образува червен пигмент. Как се нарича този вид взаимодействие на гените?  a) модификационно b) комплементарно c) епистатично d) полимерно 9) Диплоиден хромозомен набор имат: a) телесните клетки b) яйцеклетките c) сперматозоидите d) спорите при растенията 10) Полиплоидията и анеуплодията са: a) генни мутации b) геномни мутации c) модификации d) хромозомни мутации 11) На схемата са представени организмите 1, 2, 3 и са написани алелите на гена за цвят на крилата им.Кои от организмите са хомозиготни? a) 1 и 2 b) 1 и 3 c) 2 и 3 d) 1, 2 и 3 12) При мишките алелът за черен цвят на козината (A) доминира над алела за бял цвят на козината (а). Ако в потомството на родителска двойка, 50% от индивидите са с черна козина и 50% с бяла козина, то генотипът на родителите е: a)  Аа и аа b) АА и аа c) Аа и Аа d) aa и аа 13) Aнализирайте схемата за унаследяване на хемофилия (рецесивен признак) в семейството на здрав баща и майка-носител.Определете вероятността за раждане на болно от хемофилия дете: a) 0% b) 20% c) 25% d) 50% 14) Сперматогенезата при човека се извършва: a) само през пубертета b) във всички мъжки полови органи c) в семенните каналчета d) само в надсеменниците

10 А клас - тест

印刷
埋め込み

リーダーボード

表示スタイル

オプション

テンプレートを切り替える

自動保存: を復元しますか?