1) Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossos homólogos. a) Alelo b) Cromossomos c) Cariotipo 2) Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade. a) Cromossomos b) Heterozigoto c) Genes 3) Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos. a) Homozigoto b) Cromossomos c) heterozigoto 4) Sequência de DNA espiraladas que carregam os genes a) Cariótipo b) Recessividade c) cromossomos 5) Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos. a) Cariótipo b) homozigoto c) Recessividade 6) Quantos pares de cromossomos existem na espécie humana? a) 23 b) 46 c) 28 7) síndrome de Klinefelter apresenta: a) três pares de cromossomos no par 21 b) tem apenas um cromossomo sexual X c) tem dois cromossomos sexuais X, além do Y 8) Bases nitrogenadas que compõe o DNA a) citosina, timina, guanina e uracila b) citosina, adenina, uracila e guanina c) citosina, adenina, guanina, timina 9) Pares de cromossomos semelhantes, são chamados de: a) homólogos b) homozigoto c) heterozigoto 10) Células que em seu células possuem os cromossomos em pares são chamadas de: a) haplóides b) diplóides

Genetica basica

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