1) Сгъстяването на козината при бозайниците е пример за: a) генотипна изменчивост b) пълно доминиране c) модификационна изменчивост d) непълно доминиране 2) Кое от изброените изменения е хромозомна мутация? a) делеция b) полиплоидия c) анеуплоидия d) триплоидия e) тризомия 3) Мутациите: a) не се унаследяват b) засягат фенотипа c) не засягат генотипа d) са необратими генотипни изменения e) са необратими фенотипни изменения 4) Колко признака се проследяват при монохибридно кръстосване? a) един b) два c) три d) повече от три 5) Геномните мутации представляват изменение на: a) структурата на хромозомите b) броя на хромозомите в клетката c) броя на нуклеотидите в един ген d) последователността на нуклеотидите в гена 6) На схемата е представено кръстосване на зайци с различна дължина на ушите. Доминантният алел (А) определя дълги уши, а рецесивният алел (а) – къси уши. Определете вида на унаследяването, като избирате от: a) непълно доминиране b) кодоминиране c) комплементарно взаимодействие d) пълно доминиране 7) Представена е схема на кариотип на човек. От какъв пол е: a) мъжки b) женски 8) Цветът на венчелистчетата на ароматното секирче се определя от два гена, които нямат самостоятелна фенотипна изява. Само при съчетаването на доминантните им алели в общ генотип (С–Р–) се образува червен пигмент. Как се нарича този вид взаимодействие на гените? a) модификационно b) комплементарно c) епистатично d) полимерно 9) Диплоиден хромозомен набор имат: a) телесните клетки b) яйцеклетките c) сперматозоидите d) спорите при растенията 10) Полиплоидията и анеуплодията са: a) генни мутации b) геномни мутации c) модификации d) хромозомни мутации 11) На схемата са представени организмите 1, 2, 3 и са написани алелите на гена за цвят на крилата им.Кои от организмите са хомозиготни? a) 1 и 2 b) 1 и 3 c) 2 и 3 d) 1, 2 и 3 12) При мишките алелът за черен цвят на козината (A) доминира над алела за бял цвят на козината (а). Ако в потомството на родителска двойка, 50% от индивидите са с черна козина и 50% с бяла козина, то генотипът на родителите е: a) Аа и аа b) АА и аа c) Аа и Аа d) aa и аа 13) Aнализирайте схемата за унаследяване на хемофилия (рецесивен признак) в семейството на здрав баща и майка-носител.Определете вероятността за раждане на болно от хемофилия дете: a) 0% b) 20% c) 25% d) 50% 14) Сперматогенезата при човека се извършва: a) само през пубертета b) във всички мъжки полови органи c) в семенните каналчета d) само в надсеменниците
0%
10 А клас - тест
공유
공유
공유
만든이
Lgenova
콘텐츠 편집
인쇄
퍼가기
더보기
할당
순위표
더 보기
접기
이 순위표는 현재 비공개입니다.
공유
를 클릭하여 공개할 수 있습니다.
자료 소유자가 이 순위표를 비활성화했습니다.
옵션이 자료 소유자와 다르기 때문에 이 순위표가 비활성화됩니다.
옵션 되돌리기
퀴즈
(은)는 개방형 템플릿입니다. 순위표에 올라가는 점수를 산출하지 않습니다.
로그인이 필요합니다
비주얼 스타일
글꼴
구독 필요
옵션
템플릿 전환하기
모두 표시
액티비티를 플레이할 때 더 많은 포맷이 나타납니다.
결과 열기
링크 복사
QR 코드
삭제
자동 저장된
게임을 복구할까요?