Enfermedad de Paget , es una enfermedad cronica de evolución lenta y desconocida., Hiperparatiroidismo, Se ha demostrado que es una enfermedad autosomica, se caracteriza por hipersecrecion de hormona parotidea, Hipertiroidismo, se distingue por cantidad excesiva de hormonas tiroideas T3 y T4, Hipofosfatasia, Es una enfermedad hereditaria de transmite siguiendo un patrón autosonomico recesivo. representa una deficiencia de fosfatasa, Hiperostosis Cortical Infantil, es un trastorno óseo autolimitado, proliferativo y de corta vida caracterizada por engrosamiento de la corteza de varios hueso, Enfermedad de hueso fantasma, es un proceso infrecuente caracterizado por destruccion lenta, progresiva y localizada de hueso, Acromegalia, es una rara enfermedad con prevalencia de 50 a 70 casos por millón de personas. crecimiento excesivo de hueso y tejido blando con trastornos alimenticios , Querubismo, Es una afección hereditaria benigna de maxila y mandíbula habitualmente se identifica en niños de 5 años de edad , Osteogenesis imperfecta, Son defectos hereditarios de tejido conectivo, la enfermedad o síndrome puede incluir huesos frágiles, escleroticas azules, laxitud ligamentosa, Síndrome de crouzon , Deformidad craneal variable, hipo plasma maxilar y órbitas superficiales con exoftalmos y estrabismo divergente.
0%
Capitulo 15
Del
Del
Del
etter
Estebandragoon2
Rediger innhold
Skriv ut
Innebygd
Mer
Tildelinger
Ledertavle
Vis mer
Vis mindre
Denne ledertavlen er for øyeblikket privat. Klikk
Share
for å gjøre den offentlig.
Denne ledertavlen er deaktivert av ressurseieren.
Denne ledertavlen er deaktivert fordi alternativene er forskjellige fra ressurseieren.
Alternativer for tilbakestilling
Match opp
er en åpen mal. Det genererer ikke poengsummer for en ledertavle.
Pålogging kreves
Visuell stil
Skrifter
Krever abonnement
Alternativer
Bytt mal
Vis alle
Flere formater vises når du spiller av aktiviteten.
Åpne resultater
Kopier kobling
QR-kode
Slette
Gjenopprett automatisk lagring:
?