Toksikologik kimyoning eng asosiy va murakkab bo‘limi qaysi?, Ekspress tahlil, Sanoat toksikologiyasi, Anonim tahlil, Sud kimyosi, Dorixona sharoitida asbob-uskunalar nima uchun zarur?, Bezash uchun, Saqlash uchun, Sotish uchun, Dori tayyorlash uchun, O‘zbekistonda dori vositalari bilan bog‘liq huquqiy asosni belgilovchi hujjat qaysi?, SanPiN me’yorlari, Texnologik yo‘riqnomalar, GPP standarti, “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi Qonun, Dori moddalarining sifat ko‘rsatkichlari qayerda ko‘rsatiladi?, GSP qoidalarida, Dorixona qo‘llanmasida, Texnologik yo‘riqnomada, O‘zbekiston Davlat Farmakopeyasida, GMP nimani belgilaydi?, Dorixonada dori tayyorlash tartibini, Omborda saqlash tartibini, Yetkazib berish qoidalarini, Sanoatda dori ishlab chiqarish qoidalarini, GPP ning asosiy maqsadi nima?, Sanoatda dori ishlab chiqarish, Dorilarni transportirovka qilish, Klinik sinovlar, Dorixonada dori tayyorlash standartlarini belgilash, Dorixona sharoitida amaliy reglament nima deb ataladi?, Davlat Farmakopeyasi, SanPiN, Qonun, Texnologik yo‘riqnoma (TYu), Dori vositalarini tashqi omillardan himoya qilish qaysi amaliyotga tegishli?, GMP, GPP, GxP, GDP va GSP, Farmakopeya talablari bajarilmasa nima sodir bo‘ladi?, Jarima solinadi, Ogohlantirish beriladi, Qayta tekshiruv tayinlanadi, Dori tayyorlashga ruxsat berilmaydi, Dorixonada ruxsat etilgan og‘ishlarni qaysi hujjat ko‘rsatadi?, GMP standarti, O‘zbekiston Respublikasi Qonuni, Davlat Farmakopeyasi, Dorixona qo‘llanmasi, Sifat nazoratida “identifikatsiya” nimani bildiradi?, Massa og‘ishini, Idish germetikligini, Dori rangini, Moddaning haqiqiyligini tekshirishni, Steril dorilar uchun SanPiN bo‘yicha qanday talab qo‘yilgan?, Umumiy xonada tayyorlash mumkin, Faqat yopiq shkafda saqlash, Maxsus yorliq shart emas, Alohida xona bo‘lishi shart, “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi qonun nimaning huquqiy asosini belgilaydi?, Faqat dori narxlarini, Faqat reklama faoliyatini, Tibbiy xizmat ko‘rsatishni, Ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash va realizatsiyani, Farmakopeyada reaktivlar va standart eritmalar bo‘yicha qanday ma’lumot beriladi?, Ularning narxi, Yetkazib beruvchilar, Utilizatsiya tartibi, Ularni tayyorlash tartibi, GMP maqsadlaridan biri nima?, Xarajatlarni kamaytirish, Dorini tezroq sotish, Reklamani kuchaytirish, Dori har safar bir xil sifatda ishlab chiqarilishi, GPP bo‘yicha dorixonada qaysi jarayon nazorat qilinadi?, Zavodda dori sintez qilish, Xalqaro eksport, Dorivor o‘simlik yetishtirish, Retseptlarni tekshirish tartibi, Texnologik yo‘riqnomada (TYu) nimalar ko‘rsatiladi?, Dorixonaning moliyaviy hisoboti, Xodimlarning maoshi, Bemorlar ro‘yxati, Moddalar, usullar va vaqt me’yorlari, GDP (Good Distribution Practice) nima uchun xizmat qiladi?, Dori tayyorlash uchun, Sifat tahlili uchun, Xonalarni yuvish uchun, Transport va yetkazib berishda sifatni saqlash uchun, Dorixona qo‘llanmasiga ko‘ra dori yorliqlarida nimalar yozilishi kerak?, Faqat dori narxi, Faqat farmatsevt ismi, Zavod manzili, “Steril”, “ichki qo‘llanish”, “tashqi qo‘llanish”, Sifat nazorati hujjatlari dorining qaysi bosqichida kerak bo‘ladi?, Bino qurilishida, Shartnoma tuzishda, Xom ashyo sotib olishda, Tayyor bo‘lgan dori sifatini tekshirishda

M.T.X - Y.N savolari 260-280

by
Print
Embed

Leaderboard

Visual style

Options

AI Enhanced: This activity contains content generated by AI. Learn more.

Switch template

Continue editing: ?