APC - FAP, PMS2 - HNPCC, TP53 - Zespół Li-Fraumeni, BRCA - HBOC, PTEN - Zespół Cowdena, CDH1 - Rozlany dziedziczny rak żołądka, STK11 - Zespół Peutza-Jeghersa, DAX1 - Hipogonadyzm męski i wrodzona hipoplazja nadnerczy, PKD1 - Wielotorbielowatość nerek, PTPN11 (SOS1, RAF1, KRAS) - Zespół Noonan, CFTR - Mukowiscydoza, F8 - Hemofilia A, FMR1 - Zespół Łamliwego chromosomu X, HFE - Hemochromatoza, UBE3A - Zespół Angelmana / Pradera-Williego, WT1 i PAX6 - WAGRO, PAX6 - Zmiany w OUN, oku i czynności trzustki, VEGF/ TBX1 - Zespół Digeorga, ELN - Zespół Williamsa, PAFAH1B1 (LIS1) - Zespół Millera-Diekera, DAZ i AZF1 - Spermatogeneza, CYP21A2 - Wrodzony przerost kory nadnerczy, NF1 - Zespół von Recklinghausena, FBN1 (lub TGFBR1) - Zespół Marfana, FGFR1 - Achondroplazja, TYR - Albinizm , OCA2 - Albinizm oczno-skórny, PAH - Fenyloketonuria, HGA - Alkaptonuria, PHEX - Krzywica hipofosfatemiczna,

Leaderboard

Visual style

Options

Switch template

Continue editing: ?