Co to telomeraza, przewężenie pierwotne chronosomu, sekwencje kodujące, wyspecjalizowane, końcowe odcinki chronosomów, enzym odpowiedzialny za utrzymanie stałej długości zakończeń chromosomów, genom człowieka, genom jądrowy to całość DNA zawarta w haploidalnym zestawie chromosomów, gamety zawierają diploidalny zestaw chromosomów, genom jądrowy to całość DNA zawarta w diploidalnym zestawie chronosomów, grnom jądrowy i mitochondrialny to całość DNA zawarta tylko w mitochondriach, splicing, to obróbka posttranslacyjna, po splicingu powstaje funkcjonalny trans opuszczający jądro, to obróbka posttranskrypcyjna, splicing alternatywny nie może być źródłem nowych białek, typ morfologiczny chromosomu w którym centromer jest położony dokładnie w połowie długości chromosomu to chromosom:, submetacentryczny, metacentryczny, telocentryczny, akrocentryczny, dziedziczenie wieloczynnikowe-zaznacz odpowiedź fałszywą, na dziedziczenie wieloczynnikowe mają wpływ czynniki genetyczne i środowiskowe, cechy uwarunkowane wieloczynnikowo można podzielić na ilościowe i jakościowe, przykładem choroby uwarunkowanej wieloczynnikowo jest achondroplazja, dziedziczenie wieloczynnikowe jakościowe to jedna z najczęstszych przyczyn wad rozwojowych, Choroba której dziedziczenie jest uwarunkowane wieloczynnikowo to:, fenyloketonuria, otyłość, pląsawica Huntingtona, hemofilia typu A, Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS)- wybierz FAŁSZYWE, sekwencjonowanie genomu jest dużo droższe niż sekwencjonowanie Sangera, wiele reakcji sekwencyjnych ma miejsce w tym samym czasie, odczytywany jest typowy zakres 50-700 nukleotydów, reakcje są prowadzone w małych objętościach, Trawienie produktu PCR enzymem restrykcyjnym jest etapem:, qPCR, PCR-SSCP, PCR-RELP, NGS, W reakcji PCR przełączenie starterów do matrycy zachodzi w trakcie, elongacji, denaturacji, annelingu, syntezy komplementarnej nici DNA, Kluczowym enzymem katalizującym reakcję amplifikacji DNA w metodzie PCR jest:, kinaza, polimeraza RNA, termostabilna polimeraza DNA (polimeraza Taq), ligaza, Dopełniające działanie produktów różnych genów to, kodominacja, epistaza, naddominacja, komplementacja, Jaki jest % wspólnych genów u osób spokrewnionych, kuzyni I stopnia-5%, bliźnięta dizygotyczne- 100%, bliźnięta monozygotyczne- 25%, rodzice względem dzieci-50%, Przykładem transgresji ujemnej jest:, potomstwo bardziej podatne na choroby zakaźne niż rodzice, potomstwo o większej masie ciała niż rodzice, potomstwo o jaśniejszym kolorze skóry niż rodzice, potomstwo wyższe od rodziców, Mitochondrialne DNA- wybierz FAŁSZYWE, jest kolisty, posiada histony, jest dwuniciowy, nie koduje białek II kompleksu łańcucha oddechowego, Choroba mitochondrialna, nie zależy od rodzaju tkanki, zależy od stosunku patogennego mtDNA do prawidłowego, delecje mtDNA muszą dotyczyć 90% cząsteczek DNA, nie może być efektem zmian w genomie jadrowym, Ilu cząsteczek mtDNA musi dotyczyć zmiana genów dla tRNA(mutacje punktowe) aby wystąpiła choroba mitochondrialna?, 30%, 40%, 95%, 100%, Do chorób spowodowanych mutacjami punktowymi genów strukturalnych mtDNA należy:, fenyloketonuria, dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera, pląsawica Huntingtona, siatkówczak, W kwestii zróżnicowanej odpowiedzi na leczenie za szczególnie istotną uznaje się zmienność genetyczną w obrębie:, białek opiekuńczych, enzymów trawiennych, enzymów należących do rodziny cytochromu P450, enzymów związanych z metabolizmem alkoholu etylowego, Jakie są wskazania do badania profilu farmakogenetycznego?, szeroki współczynnik terapeutyczny, szerokie okno terapeutyczne, polimorficzny metabolizm leku, krótkotrwałe leczenie, Wybierz zdanie fałszywne, badania przedkliniczne pozwalają wytypować najważniejsze metabolity i enzymy, do czynników genetycznych decydujących o odpowiedzi na leczenie zalicza się substancje aktywne leków, poszczególne fazy badań klinicznych są przeprowadzane u ludzi, I faza badań klinicznych jest przeprowadzana tylko u zdrowych ochotników, Starzenie się organizmu obejmuje- wybierz zdanie FAŁSZYWE, niezalezny od komponentu genetycznego wpływ czynników środowiskowych na organizm, spadek żywotności organizmu ujawniający się wraz z wiekiem, nieodwracalne zmiany zachodzące w żywej substancji w wyniku działania czasu, Według teorii katastrofy błędów Orgela starzenie się jest wynikiem:, wzrostu liczby błędów w syntezie białek, stopniowej utraty telomerów, obniżonej odporności organizmu, sieciowania makromolekuł, Geny supresorowe:, to geny niewystępujące w zdrowej komórce, ich aktywacja prowadzi do niekontrolowanego namnażania się komórek, ich nadekspresja prowadzi do progresu choroby nowotworowej, kodują m.in. czynniki odpowiedzialne za stabilizację genetyczną komórki, Które promieniowanie powoduje powstanie dimerów tyminy w DNA, prowadząc do mutacji?, promieniowanie rentgenowskie, promieniowanie gamma, promieniowanie UV, promieniowanie podczerwone, Co jest charakterystyczne dla komórek nowotworowych w porównaniu ze zdrowymi?, skracanie telomerów przy każdym podziale, zwiększona zdolność do apoptozy, brak cząsteczek adhezji międzykomórkowej i większa inwazyjność, zdolność do różnicowania w kierunku tkanki macierzystej

2

由
打印
嵌入

排行榜

视觉风格

选项

切换模板

恢复自动保存：？