1) Sabemos que varios fatores afetam a biodisponibilidade fazendo com que o fármaco sofra ou tenha alteração positivas ou negativas. dentro das alternativas qual é a verdadeira a) O ph da via b) formulação e forma farmacêutica a via de administração c) Parte do medicamento não sofre efeito de primeira passagem d) apenas fármacos dissolvidos sofrem esse efeito e) apenas em vias exógenas acontecem a biodisponibilidade f) a velocidade e a extensão ou absorção 2) complete a lacuna: Atravessam as membranas biológicas que são de natureza ___________. a) Solúveis  b) Hidrossolúveis c) Lipoproteicas 3) As diferentes vias de administração proporcionam diferentes tipos de biodisponibilidades identifique maior e menor biodisponibilidade. a) Oral e intravenosa b) intravenosa e oral c) oral e transdérmica d) intramuscular e oral e) subcutânea e endovenosa 4) A biodisponibilidade é caracterizada de acordo com a cinética e a proporção que um fármaco alcança a circulação. Quais aspectos compreendem a biodisponibilidade a) Lentidão e intensidade b) Velocidade e moderação c) velocidade e intensidade d) lentidão e intensidade e) velocidade e moderação 5) São fatores importantes na administração do valor da concentração plasmática de um fármaco exceto: a) Dose b) todas estão corretos c) Biodisponibilidade d) meia vida de eliminação e) ligação das proteínas plasmáticas 6) Quanto a absorção de fármacos é incorreto afirmar: a) A absorção a partir do trato TGI é influenciada por área de superfície b) Qualquer fator que acelere o esvaziamento gastrico pode reduzir o grau de absorção de um medicamento c) os farmacos instaveis em ph acido do estomago ou que cause irritação do TGI são administrados comprimidos revestidos d) a absorção de farmacos pela via sublingual e desprovida de metabolismo de 1ª passagem  7) As interações de fármacos e receptores no organismo que provocam o efeito farmacológico estão relacionados com: a) Fase de exposição b) Fármaco cinética c) Fase clinica d) Farmacodinâmica e) Toxidinâmica  8) Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao indivíduo e as características do medicamento. Assinale um fator que não interfere na biodisponibidade. a) O tamanho do medicamento. b) A técnica de granulação e compressão do fármaco. c) O polimorfismo genético. d) O polimorfismo do fármaco. e) O fluxo sanguíneo. 9) O que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina? a) Biodegradação. b) Bioimpedância. c) Biossolubilidade. d) Bioequivalência. e) Biodisponibilidade. 10) Biodisponibilidade pode ser definida como: a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios; b) parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica c) taxa de ligação do princípio ativo aos receptores d) O transporte passivo através da membrana lipídica celular e) capacidade de o fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação.

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