Sindrom Klinefelter - 22 AA + XXY , Sindrom Turner - 22 AA + XO, Sindrom Wanita Super - 22 AA + XXX, Sindrom Jacob - 22 AA + XYY, Hermafrodit - Perubahan pada gen reseptor hormon androgen , Sindrom Patau - 47, + 13, Sindrom Edward - 47, +18, Sindrom Down - 47, + 21, Sindrom Wolf - Delesi Kromosom Nomor 4, Sindrom Cri Du Chat - Delesi kromosom nomor 5, Sindrom Lynch - Mutasi pada gen-gen yang melindungi tubuh dari kanker tertentu , Hemofilia - mutasi kromosom X, Pria lebih rentan , Treacher Collins - mutasi pada gen yang terletak pada kromosom nomor 5 yang mengatur perkembangan tulang dan otot, Sindrom Martin Bell - fragile X , Sickle cell anemia - kelaian bentuk pada eritrosit ,
0%
MUTASI
แชร์
แชร์
แชร์
โดย
Yuliana84
SMA
Biologi
แก้ไขเนื้อหา
สั่งพิมพ์
ฝัง
เพิ่มเติม
กำหนด
ลีดเดอร์บอร์ด
แสดงเพิ่มขึ้น
แสดงน้อยลง
ลีดเดอร์บอร์ดนี้ตอนนี้เป็นส่วนตัว คลิก
แชร์
เพื่อทำให้เป็นสาธารณะ
ลีดเดอร์บอร์ดนี้ถูกปิดใช้งานโดยเจ้าของทรัพยากร
ลีดเดอร์บอร์ดนี้ถูกปิดใช้งานเนื่องจากตัวเลือกของคุณแตกต่างสำหรับเจ้าของทรัพยากร
แปลงกลับตัวเลือก
ค้นหาคำ
เป็นแม่แบบแบบเปิดที่ไม่ได้สร้างคะแนนสำหรับลีดเดอร์บอร์ด
ต้องลงชื่อเข้าใช้
สไตล์ภาพ
แบบ อักษร
ต้องสมัครสมาชิก
ตัวเลือก
สลับแม่แบบ
แสดงทั้งหมด
รูปแบบเพิ่มเติมจะปรากฏเมื่อคุณเล่นกิจกรรม
เปิดผลลัพธ์
คัดลอกลิงค์
คิวอาร์โค้ด
ลบ
คืนค่าการบันทึกอัตโนมัติ:
ใช่ไหม