Primers, 94 oC Dna Stränge werden getrennt, Nukleotide, Taq Polymerase, Eppendorf- Tube, Denaturierung, 74 o C Polymerisation , 55 oC Primer bindet sich an die Einzelstränge.

โดย

ลีดเดอร์บอร์ด

สไตล์ภาพ

ตัวเลือก

สลับแม่แบบ

คืนค่าการบันทึกอัตโนมัติ: ใช่ไหม