1) 1. ДЭМБ-н тодорхойлсноор Фармаковижиланс гэж юу вэ? a) a. Эмийн гаж нөлөө болон эмийн хэрэглээтэй холбоотой байж болох бүхий л асуудлыг илрүүлэх, үнэлэх, судлах, урьдчилан сэргийлэхэд чиглэсэн идэвхтэй үйл ажиллагаа буюу шинжлэх ухаан юм. b) b. Эмийн гаж нөлөөг судлахыг хэлнэ. c) c. Эмийг хэрэглэхэд илрэх аливаа сөрөг нөлөө үр дагаварыг илрүүлэхийг хэлнэ. d) d. Эмийг хэрэглэхэд үр нөлөөтэй байяяхыг судлах шинжлэх ухаан юм. 2) 2. Эмийн эмчилгээний явцад үүссэн хүсээгүй үр нөлөө гэдэг нь a) a. сөрөг нөлөө b) b. фармаковижиланс c) c. гаж тохиолдол d) d. ноцтой гаж нөлөө 3) 3. Фармаковижилансын хүрээнд ................................... гэсэн харилцан эсрэг хоёр үндсэн ойлголтыг авч үздэг a) 1. эрүүл мэнд b) 2. эм хор нөлөө c) 3. эмийн түүхий эд d) 4. аюулгүй байдал e) 5. гаж нөлөө 4) 4. Эмийн гаж нөлөөт урвалын шалтгаан үр дагаварыг үнэлэх алгоритм? a) a. фармакоживиланс үнэлэх алгоритм b) b. Наранжогийн алгоритм c) c. Гаж нөлөөний алгоритм d) d. ноцтой гаж нөлөөний алгоритм 5) 5. ДЭМБ-ийн Олон улсын эмийн хяналтын хөтөлбөрт дэлхийн хэдэн улс оролцдог вэ? a) a. 50 гарүй улс b) b. 80 гарүй улс c) c. дэлхийн бүх улс d) d. 100 гарүй улс 6) 6. Эмийн гаж нөлөөт урвалын шалтгаан хамаарлын хэлбэрийг хэд ангилдаг вэ? a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 7) 7. Эмийг бүртгүүлж, худалдаалж эхэлснээс хойш явуулж буй судалгааг ямар судалгаа гэх вэ? a) a. Эмийн бүртгэлийн дараах судалгаа b) b. Эмийн судалгаа c) c. Үргэлжилсэн судалгаа d) d. Тогтвортой байдлын судалгаа 8) 8. Эмийн ноцтой, хүнд хэлбэрийн гаж нөлөө илэрсэн тохиолдолд ажлын хэд хоногт багтаан эмийн гаж нөлөөг мэдээлэх вэ? a) 5 b) 7 c) 10 d) 14 9) 9. Эм хангамжийн байгууллагын эмийн гаж нөлөө болон эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийг бүртгэн мэдээлэх үйл ажиллагааг хэн зохион байгуулах вэ? a) чанарын менежер b) судалгааны ажилтан c) чанар, аюулгүй байдлыг хариуцсан мэргэжилтэн d) эм зүйч 10) 10. Фармаковижилансын зорилго a) 1. Эм, эмнэлэгийн хэрэгслийн хэрэглээтэй холбоотой аюулгүй байдал болон өвчтөнд үзүүлэх тусламж үйлчилгээг сайжруулах b) 2. Эмийн зохистой хэрэглээтэй холбоотой аюулгүй байдал ба нийгмийн эрүүл мэндийг сайжруулах c) 3. Эмийн ашиг тус үр нөлөө ба эмийн гаж нөлөө учрах эрдэлийг тодорхойлоход оролцож, эмийн аюулгүй, зохистой, үр дүнтэй хэрэглээг дэмжих d) 4. Фармаковижилансын тухай мэдлэг, эмнэлзүйн дадлага олгох сургалтыг дэмжих улмаар эмнэлэгийн мэргэжилтнүүд болон иргэдэд түгээх мэдээллийг сайжруулах 11) 11. Бүртгэлийн дараах судалгааг явуулах арга аль нь вэ? a) 1. Идэвхгүй судалгаа b) 2. Идэвхтэй судалгаа c) 3. Тархвар судлалын судалгаа d) 4. IV шатны эмнэлзүйн судалгаа 12) 12. Монгол улсад “Эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх журам” хэдэн онд анх батлагдсан бэ? a) a. 2006 онд анх батлагдаж 2,3 р шатлалын эмнэлгүүдэд эмэн эмчилгээний зохицуулах хороог бий болгон эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх ажлыг зохион байгуулахаар тусгасан. b) b. 2010 онд анх батлагдаж бүх шатлалын эмнэлгүүдэд эмэн эмчилгээний зохицуулах хороог бий болгон эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх ажлыг зохион байгуулахаар тусгасан. c) с. 2006 онд анх батлагдаж 2010 оноос зохион байгуулсан d) d. 2000 онд анх батлагдаж 2,3 р шатлалын эмнэлгүүдэд эмэн эмчилгээний зохицуулах хороог бий болгон эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх ажлыг зохион байгуулахаар тусгасан. 13) 13. Эм ханган нийлүүлэх байгууллага болон эм үйлдвэрлэгч нь улсын бүртгэлд бүртгэгдсэн импортын болон үндэсний үйлдвэрийн эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийн тайланг дөрөвдүгээр хавсралтад заасан загварын хамт Эрүүл мэндийн яамны Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хэлтэст дараах хугацаанд ирүүлнэ. Үүнд: a) 1. Бүртгэлд бүртгэгдснээс хойш эхний 3 жилийн хугацаанд хагас жил тутамд; b) 2. Дараагийн 2 жилийн хугацаанд жил тутамд; c) 3. Хойшид бүртгэлийн хугацаа сунгуулах бүрт; d) 4. дээрх бүгд 14) 14. Эмийн гаж нөлөөний мэдээлэл болон эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийн тайланг дараах байгууллага хүлээн авна. a) a. Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хэлтэс хүлээн авна. b) b. Эрүүл мэндийн яамны хүлээн авна. c) c. Эрүүл мэндийн яамны Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хэлтэс хүлээн авна. d) d. хүний эмийн зөвлөл хүлээн авна 15) 15. Эрүүл мэндийн байгууллага нь эмийн гаж нөлөөний талаарх мэдээлэл, сургалтыг эмнэлгийн мэргэжилтэн, иргэдийн дунд зохион байгуулж явуулна. a) a. эмнэлгийн мэргэжилтэн, иргэдийн дунд зохион байгуулж явуулна. b) b.эмнэлгийн мэргэжилтнүүдийн дунд зохион байгуулна c) c. анагаахын оюутнуудын дунд зохион байгуулна. d) d. өрхийн эмч нарын дунд зохион байгуулна.

Тест

от
За вграждане

Табло

Визуален стил

Опции

Шаблон за превключване

Възстановяване на авто-записаната: ?