1) Fármaco más eficaz para la enfermedad de parkinson, pero no siempre se utiliza como el de primera línea debido al desarrollo de fluctuaciones de respuesta, en su toxicidad también se observa el fenómeno de encendido-apagado: a) Carbidopa b) Pramipexol c) Larasagilina d) Levodopa 2) Se utiliza de terapia inicial para la enfermedad de Parkinson. Agonista directo en los receptores D3, sin ergotamina, suaviza las fluctuaciones de respuesta de la levodopa, además es efectivo en el fenómeno de encendido-apagado a) Ropinirol b) Pramipexol c) Carbidopa d) Larasagilina 3) Derivado de la ergotamina; agonista potente en los receptores D2; más tóxico que pramipexol o ropinirol; ahora raramente se usa para el efecto antiparkisoniano. a) Bromocriptina b) Apomorfina c) Selegilina d) Entacapona 4) Fármaco que inhibe la MAO-B selectivamente y a dosis más altas la MAO-A, suaviza la respuesta de la levodopa, en su toxicidad puede causar un síndrome serotoninérgico: a) Larasagilina b) Bromocriptina c) Pramipexol d) Carbidopa 5) Es un inhibidor de la Catecol-O-metiltransferasa (COMT), no entra en el SNC, Reduce el metabolismo de la levodopa y prolonga su acción a) Entacapona b) Ropinirol c) Pramipexol d) Benztropina 6) Antagonistas de receptores M en ganglios basales, reduce el temblor, la rigidez y tiene un *pequeño efecto de bradicinesia* a) Haloperidol b) Tetrabenazina c) Bentztropina d) Biperiden 7) Fármacos utilizados principalmente para tratar la corea de Huntington, liberan dopamina desde las terminaciones nerviosas: a) Pimozida, Haloperidol b) Tetrabenazina, Reserpina c) Haloperidol, Levodopa d) Valproato, Reserpina 8) Medicamentos utilizados en el síndrome de Tourette, bloquean los receptores centrales de D2, como efecto secundario puede causar alteraciones en el ritmo cardiaco: a) Pimozida, Haloperidol b) Tetrabenazina, Reserpina c) Haloperidol, Levodopa d) Valproato, Reserpina 9) (Puede ser más de 1 opción correcta) Fármacos bloqueadores de receptor D2>> receptor 5-HT2A, tiene depresión sobre el sistema nervioso central, se utiliza para esquizofrenia, trastorno bipolar, antiemesis y sedación preoperatoria, su toxicidad puede provocar hiperprolactinemia a) Clorpromazina b) Flufenazina c) Tiotixeno d) Cariprazina 10) Fármaco que bloquea los receptores D2>> receptores 5-HT2A, mucho menos sedación que las tiazidas, se utiliza para esquizofrenia, trastorno bipolar, corea de Huntington y síndrome de Tourette: a) Tiotixeno b) Litio c) Carbamazepina d) Haloperidol 11) Es un antipsicótico de 2da generación bloqueador del receptor 5-Ht2A>> D2 y bloqueo de los receptores M, como coadyuvante con litio puede servir para la enfermedad de Parkinson y Alzheimer, puede provocar diabetes como toxicidad a) Aripiprazol b) Tiotixeno c) Olanzapina d) Tioridazina 12) Suprime la señalización del inositol e inhibe la glucógeno sintasacinasa 3 (GSK-3) sin efectos sedantes, sin acciones significativas en el sistema nervioso central. efectivo para el trastorno bipolar y prevenir cambios de ánimo entre manía y depresión a) Litio b) Ácido Valproico c) Tiamina d) Topiramato 13) Fármaco de primera opción para la manía aguda; sus efectos adverosos son temblor, disfunción hepática, aumento de peso, inhibición del metabolismo del fármaco  a) Carbamazepina b) ácido valproico c) Lamotrigina d) Tegaserod 14) Son antipsicóticos de segunda generación: a) Risperidona, Ziprasidona, Tiotixeno b) Carbamazepina, Lamotrigina, Ácido valproico c) Aripiprazol, Brexpiprazol, Cariprazina d) Clorpromazina, Tioridazina, Flufenazina 15) (Puede ser más de 1 opción correcta) Fármacos inhibidores selectivos de la recaptura de la recaptura de serotonina (SSRI) a) Fluoxetina b) Citalopram c) Duloxetina d) Escitalopram 16) Fármacos utilizados en la depresión mayor, trastorno de ansiedad, pánico, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno alimentario (bulimia) a) Antidepresivos tricícliclos (TCA) b) Inhibidores de la recaptura de Serotonina-Norepinefrina (SNRI) c) Inhibidores selectivos de la recaptura de Serotonina (SSRI) d) Inhibidores de la Monoaminooxidasa (MAOIS) 17) Fármaco inhibidor selectivo de la recaptura de Serotonina que es especifico solo para el tratamiento del comportamiento obsesivo-compulsivo: a) Citalopram b) Sertralina c) Paroxetina d) Fluvoxamina 18) Bloqueo moderadamente selectivo en NET y SERT, sirve para la depresión mayor, trastornos de dolor crónico, fibromialgia y síntomas perimenopáusicos a) Imipramina b) Duloxetina c) Nefazodona d) Bupropión 19) Es un (TCA) tiene un bloqueo mixto y variable de NET y SERT, se utiliza cuando la depresión mayor no responde a otros fármacos, para dolor crónico, incontinencia, sus efectos son anticolinérgicos alfa bloqueadores a) Tiotropio b) Leviteracetam c) Nefadexona d) Imipramina 20) Antagonista en los receptores 5-HT3, 5-HT7, 5-HT10; agonista parcial en el receptor 5-HT1b, Inhibe SERT. se utiliza para la depresión mayor. a) Bupropión b) Vortioxetina c) Fluoxetina d) Dextrometorfano 21) Fármaco Tetracíclico, monocíclico que aumenta la actividad de norepinefrina y dopamina, se utilza para la depresión mayor y DEJAR DE FUMAR, en su toxicidad disminuye el umbral convulsivo a) Bupropión b) Vortioxetina c) Fluoxetina d) Dextrometorfano 22) Fármacos que bloquean MAO-A y MAO-B, la formulación transdérmica logra niveles qeu inhiben a la MAO-A, depresión mayor que no responde a otros fármacos, Enfermedad de Parkinson, toxicidad, crisis hipertensivas a) Bupropión, Amaxapina b) Nefazodona, Trazodona c) Larasagilina, Montelukast d) Fenelzina, Selegilina 23) Son agonistas fuertes del receptor μ, ayuda al alivio de la ansiedad, analgesia. Dolor intenso, edema pulmonar, su duración de 1-6 h a) Morfina y Metadona b) Codeína e Hidrocodona c) Buprenorfina y Nalbufina d) Fentanilo Y Dextrometorfano 24) Es un agonista opioide menos eficaz que la morfina, se utiliza para dolor leve a moderado y para la tos. Su toxicidad depende de la variación genética del metabolismo  a) Diclofenaco b) Fentanilo c) Codeína d) Buprenorfina 25) Agonista parcial μ y antagonista, sirve para el dolor moderado y también reduce el ansia de alcohol, puede precipitar al síndrome de abstinencia a) Dextrometorfano b) Fentanilo c) Codeína d) Buprenorfina 26) Fármaco antitusivo, fuerte agonista μ parcial, reduce el reflejo de la TOS, no analgesico, TOS DEBILITANTEMENTE AGUDA, duración, 30-60 min. a) Codeína b) Dextrometorfano c) Naloxona d) Fentanilo 27) Fármaco antagonista en los receptores μ, δ y κ, antagoniza todos los efectos opioides, sirve para la intoxicación por opioides a) Tramadol b) Naloxona c) Naltrexona d) Flumazenil 28) Fármaco agonista μ, fuerte inhibidor de NET, produce analgesia y se utiliza para Dolor MODERADO, puede causar dolor de cabeza, náuseas y vómitos a) Tapentadol b) Tramadol c) Fentanilo d) Morfina 29) Efectos mixtos agonista μ débil, inhibidor de SERT moderado, Inhibidor de NET débil, se administra adjunto con los opioides para el dolor crónico, riesgo de presentar síndrome serotoninérgico. a) Tapentadol b) Tramadol c) Fentanilo d) Morfina 30) Fármaco utilizado para disminuir la incidencia de ataques isquémicos transitorios , angina inestable, trombosis y se inhibe irreversiblemente a la COX plaquetaria. Sus efectos adversos principales son gastrointestinales. a) Celecoxib b) Diclofenaco c) Ácido acetilsalicílico d) Dietilamida del ácido lisérgico 31) Es un inhibidor selectivo de COX-2, se asocia menos a ulceras endoscópicas que la mayoría de los AINES: a) Celecoxib b) Meloxicam c) Flurbiprofeno d) Ibuprofeno 32) Es un inhibidor NO selectivo de la COX. La ulceración puede ocurrir con menos frecuencia que con otros AINES, su efecto principal es la analgesia pero puede unirse con el misoprostol y ayudar a la disminución de la ulceración gastrointestinal. a) Diflunisal b) Ibuprofeno c) Diclofenaco d) Naproxeno 33) Es un inhibidor no selectivo de la COX, por vía tópica es efectivo, pata la inhibición de la miosis intra operatoria. por vía intravenosa es eficaz para la analgesia perioperatoria en cirugía menor de oído, cuello y nariz a) Etodolaco b) Flurbiprofeno  c) Nabumetona d) Ketoprofeno 34) El ------- por vía oral e IV es eficaz para cerrar el ducto arterioso en los recién nacidos prematuro a) Naproxeno b) Keterolaco c) Piroxicam d) Ibuprofeno 35) Potente inhibidor no selctivo de COX. Sus inyeciones epidurales producen un grado de alivio del dolor similares al de la metilprednisolona: a) Keterolaco b) Tramadol c) Indometacina d) Piroxicam 36) Recuerdalos a) ABATACEPT b) CLOROQUINA E HIDROXICLOROQUINA c) AZATIOPRINA d) METOTREXATO e) MICOFENOLATO MOFETIL f) Rituximab 37) La terapia preferida y estándar para la gota, que reduce la carga corporal total del ácido úrico al inhibir la xantina oxidasa a) Colchicina b) Metrotexato c) Alopurinol d) Febuxostat

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