1) Efectos adversos SNC de AINEs, excepto a) dolores de cabeza b) tinnitus c) mareos d) meningitis e) vértigo 2) Efectos adversos cardiovascular de AINEs, excepto a) retención de líquidos b) hipertensión c) edema d) infarto del miocardio e) arritmias f) insuficiencia cardíaca congestiva 3) Fármaco q inhibe de manera irreversible la COX plaquetaria , de modo que su efecto antiplaquetario dura 8-10 días a) ácido acetilsalicílico b) salicilatos c) celecoxib d) meloxicam 4) inhibidor selectivo de COX 2 alrededor de 10–20 veces más selectivo para COX­2 que para COX­1 a) salicilatos b) diflunisal c) diclofenaco d) celecoxib 5) derivado enolcarboxamida, es un inhibidor no selectivo de la COX, que en concentración alta también inhibe la migración de leucocitos polimorfonucleares, disminuye la producción de radicales de oxígeno, e inhibe la función de linfocitos. a) oxaprozina b) piroxicam c) indometacina d) naproxeno 6) profármaco no selectivo de sulfóxido cuyo metabolito activo es un inhibidor no selectivo de la COX, se metaboliza de manera reversible al metabolito sulfuro activo, y pasa por el ciclo enterohepático a) tolmetina b) tenoxicam c) sulindaco d) nabumetona 7) Es un csDMARD muy importante, se usa en una amplia variedad de enfermedades, en dosis bajas, inhibe la amino­imidazol­carboxamida­ribonucleótido (AICAR) transformilasa y la timidilato sintetasa a) metotrexato b) ciclofosfamida c) anakinra d) rilonacept 8) Es el metabolito activo de la fenacetina y es responsable de su efecto analgésico, este es un inhibidor débil de las COX­1 y COX­2 en tejidos periférico a) ketorolaco b) tramadol c) ibuprofeno d) acetaminofen 9) produce sus efectos antiinflamatorios al unirse a la proteína tubulina intracelular, impidiendo su polimer a) colchicina b) alopurinol c) febuxostat d) acido acetilsalicílico 10) Isómero de la hipoxantina, se absorbe aproximadamente en 80% después de la administración oral, y tiene una vida media en suero terminal de 1–2 horas a) alopurinol b) colchicina c) tramadol d) pegloticasa 11) potente broncodilatador no selectivo β1 y β2. Cuando se inhala como microaerosol de un recipiente presurizado, 80–120 mcg, causa una broncodilatación máxima en 5 minutos y tiene una duración de acción de 60 a 90 minutos. a) epinefrina b) albuterol c) efedrina d) isoproterenol 12) preparación de teofilina utilizada con frecuencia con fines terapéuticos a) terbutalina b) cafeína c) aminofilina d) teobromina 13) broncodilatador muy eficaz alivia la obtrucción de los tubos de aire, reduce la gravedad de los síntomas con asma crónica, sin embargo, la necesidad del monitoreo constante reducen su uso a) cafeína b) teofilina c) albuterol d) teobrimina 14) derivado de amonio cuaternario selectivo de atropina, que se puede inhalar en dosis altas debido a su mala absorción en la circulación y a que su entrada en el sistema nervioso central es deficiente.  a) bromuro de ipratropio b) montelukast c) zileuton d) roflumilast 15) fármacos actúan al inhibir la desgranulación de mastocitos y, por consiguiente, no tienen acción broncodilatadora directa, pero inhiben el broncoespasmo inducido tanto por antígeno como por ejercicio en pacientes asmáticos a) zafirlukast b) montelukast c) cromoglicato disódico (cromolín) d) flunisolida 16) anticuerpo anti-IgE, se restringe a pacientes con asma de moderada a grave, administrada con ICS a) zileuton b) omalizumab c) reslizumab d) dupilumab 17) factor prevalente en pacientes con EPOC a) candida spp b) streptococus pneumoniae c) Haemophilus influenzae d) morexela catarrhalis 18) Tienen efectos inotrópicos y cronotrópicos en el corazón, estos fármacos es la inhibición de los receptores de la superficie celular para la adenosina a) agentes simpaticomiméticos b) agentes antimuscarínicos c) metilxantinas d) corticosteroides 19) Efectos adversos de la teofilina, excepto a) náuseas b) vómito c) palpitaciones d) temblores e) arritmias 20) broncodilatador eficaz y de acción rápida cuando se inyecta por vía subcutánea (0.4 mL de solución 1 mg/mL) o se inhala como una forma de microaerosol de un recipiente presurizado (125 mcg por bocanada). Se alcanza broncodilatación máxima en el transcurso de 15 minutos después de la inhalación, y dura 60–90 minutos a) efedrina b) epinefrina c) isoproterenol d) indacaterol

interno 2

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