1) 1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la vía de señalización de los receptores unidos a tirosina kinasa-JAK (Janus kinasa)?: a) La activación de los receptores JAK lleva a la fosforilación de las proteínas STAT, que luego se dimerizan y translocan al núcleo para regular la transcripción génica. b) Los receptores JAK transmiten señales a través de la fosforilación de las proteínas G, que luego activan una cascada de quinasas intracelulares para desencadenar una respuesta celular. c) La unión del ligando al receptor activa la fosfolipasa C, que genera inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG), mediando la señalización intracelular. d) La activación de los receptores ]AK activa directamente la adenilato ciclasa, que convierte el ATP en AMP cíclico (CAMP), amplificando la señal intracelular. 2) 2. La glicina tiene función excitatorio debido a que se asocia a los receptores NMDA Seleccione una: a) Verdadero b) Falso 3) En la vía biosintética de adrenalina, la hormona que actúa como factor transcripcional para sintetizar de la enzima PNMT corresponde a a) Adrenalina b) Serotonina c) Noradrenalina d) Cortisol 4) ¿Cuál de las siguientes NO es una función de los receptores H2 de histamina?: a) Estimular la producción de ácido gástrico. b) Disminuir la presión arterial c) Relajar la musculatura lisa bronquial. d) Aumentar la frecuencia cardíaca. 5) Cuando se une a receptores de membrana, el GABA provoca la despolarización de la célula de forma directa, para hacer que se abran los canales de cationes seleccione una: a) Verdadero b) Falso 6) Los benzodiacepinas son agonistas del ácido gamma aminobutírico su efecto provoca: a) Bloquean los canales de Cloro hiperpolarizando la célula b) Bloquean los canales de Cloro despolarizando la célula c) aumentan el tiempo de apertura de los canales de cloro hiperpolarizando la célula d) Aumentan la frecuencia de apertura de los canales de Cloro hiperpolarizando la célula 7) Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la vía de señalización de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que actúan a través de la fosfolipasa C (PLC), generando inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG)?: a) La activación del receptor GPCR conduce a la apertura de canales iónicos en la membrana celular, permitiendo el flujo de iones a través de la membrana y generando así un potencial de acción. b) El receptor GPCR activa la proteína G, que a su vez activa la PLC, generando IP3 y DAG. IP3 provoca la liberación de calcio desde el retículo endoplásmico, mientras que DAG activa la PKC, desencadenando una serie de eventos celulares. c) La activación del receptor conduce a la fosforilación de proteínas intracelulares por parte de la PLC, lo que activa la liberación de calcio intracelular y la activación de la proteína quinasa C (PKC), que regula diversas vías de señalización celular. d) La unión del ligando al receptor GPCR provoca la activación de la adenilato ciclasa, que convierte el ATP en AMP cíclico (CAMP), lo que a su vez activa la PKA, desencadenando una cascada de señalización intracelular. 8) Un paciente con Enfermedad de Huntington algunos medicamentos para controlar los movimientos anormales de la corea pueden ser: a) Agonistas de glutamato b) Agonistas del receptor NMDA c) Agonistas de los receptores de GABA A d) Antagonistas de receptores GABA A 9) La respuesta del organismo ante una situación amenazante constituye un claro ejemplo de integración neuroendocrina del sistema simpático-adrenal. A nivel de activación del metabolismo basal las vías bioquímicas que se activan por acción de la adrenalina pueden ser: a) Síntesis de ácidos grasos, glucogénesis y catabolismo de proteínas. b) Beta oxidación de ácidos grasos, glucogenólisis, gluconeogénesis. c) Ciclo de Krebs, síntesis proteica y síntesis de ácidos grasos. d) Glicolisis aeróbica, glucogénesis y cetogénesis. 10) La función de los receptores ionotrópicos AMPA se relaciona con: a) La apertura de los canales de cloro para despolarizar la célula. b) Ninguna de las anteriores. c) La apertura de los canales de sodio para despolarizar la célula. d) Permite la entrada de calcio intracelular. 11) La familia metabotropa de los receptores de glutamato, incluye los receptores de NMDA, ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPA) y cainato (KA), actúa rápidamente mediante la apertura de los canales para el flujo de Na+. Seleccione una: a) Verdadero b) Falso 12) La deficiencia de triptófano, puede provocar alteraciones del ritmo circadiano y desequilibrio en los niveles del neurotransmisor a) Adrenalina b) Serotonina c) Noradrenalina d) Cortisol 13) ¿Cuál es la función principal del glutamato en el sistema nervioso central? a) Inhibir la transmisión de señales neuronales. b) Regular el equilibrio de agua en las células. c) Transmitir señales excitatorias entre neuronas. d) Producir hormonas para el crecimiento celular. 14) ¿Dónde se encuentra principalmente el glutamato en el cerebro? a) En las células gliales. b) En la mielina que rodea a los axones. c) En las vesículas sinápticas de las neuronas. d) En el líquido cefalorraquídeo. 15) ¿Qué enfermedad neurodegenerativa se asocia con niveles excesivos de glutamato en el cerebro?¿Qué proceso convierte el glutamato en el neurotransmisor GABA? a) a) Alzheimer. b) b) Parkinson. c) c) Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). d) d) Huntington. 16) ¿Qué fármaco se utiliza para tratar la excitotoxicidad por glutamato en el cerebro? a) L-DOPA. b) Fluoxetina. c) Memantina. d) Rivastigmina. 17) ¿Cuál es el precursor inmediato del glutamato en su biosíntesis? a) Glucosa. b) Acetil-CoA. c) Alfa-cetoglutarato (α-KG). d) Oxalacetato. 18) ¿Qué enzima cataliza la reacción que convierte el α-KG en glutamato? a) Glutamato deshidrogenasa (GDH). b) Glutamato sintetasa (GS). c) Glutamina sintetasa (GS). d) Piruvato deshidrogenasa (PDH). 19) ¿Qué cofactor es necesario para la actividad de la glutamato sintetasa? a) NADPH. b) FADH2. c) ATP. d) CoA. 20) ¿Qué aminoácido puede donar un grupo amino para la síntesis de glutamato? a) Aspartato. b) Alanina. c) Serina. d) Todas las anteriores. 21) ¿Qué proceso energético proporciona la energía necesaria para la biosíntesis del glutamato? a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Fosforilación oxidativa. d) Fermentación láctica. 22) Cuáles son los tres tipos principales de receptores de glutamato? a) AMPA, NMDA y kainato. b) GABA, dopamina y serotonina. c) G, G y G. d) α, β y γ. 23) ¿Cuáles son los dos precursores inmediatos de la acetilcolina en su biosíntesis? a) Glucosa y glutamato. b) Acetil-CoA y colina. c) Dopamina y serotonina. d) Glicina y GABA. 24) ¿En qué orgánulo celular se lleva a cabo la biosíntesis de la acetilcolina? a) Mitocondrias. b) Retículo endoplasmático rugoso. c) Aparato de Golgi. d) Terminales presinápticos de las neuronas colinérgicas. 25) ¿Qué enzima cataliza la reacción que combina la colina con la acetil-CoA para formar acetilcolina? a) Glutamato deshidrogenasa (GDH). b) Colina acetiltransferasa (ChAT). c) Glutamina sintetasa (GS). d) Piruvato deshidrogenasa (PDH). 26) ¿De dónde proviene la acetil-CoA utilizada en la biosíntesis de la acetilcolina? a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Descarboxilación del piruvato. d) Fermentación láctica. 27) ¿Qué proceso energético proporciona la energía necesaria para la biosíntesis de la acetilcolina? a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Fosforilación oxidativa. d) Fermentación láctica 28) ¿En qué condiciones se estimula la biosíntesis de la acetilcolina? a) Bajas concentraciones de acetilcolina. b) Bajas concentraciones de colina. c) Altas concentraciones de calcio. d) Todas las anteriores. 29) ¿Qué efecto tiene la toxina botulínica sobre la biosíntesis de la acetilcolina? a) La inhibe. b) No tiene ningún efecto. c) La estimula. d) Bloquea la liberación de acetilcolina de las vesículas sinápticas. 30) ¿Qué enfermedades se asocian con una alteración en la biosíntesis de la acetilcolina? a) Alzheimer. b) Parkinson. c) Enfermedad de Alzheimer. d) Todas las anteriores. 31) ¿Cuáles son los dos tipos principales de receptores de acetilcolina? a) Receptores nicotínicos y muscarínicos. b) Receptores ionotrópicos y metabotrópicos. c) Receptores de G y de G. d) Receptores AMPA y NMDA. 32) ¿Qué tipo de respuesta celular provocan los receptores nicotínicos de acetilcolina? a) Inhibición de la adenilato ciclasa. b) Activación de la fosfolipasa C. c) Apertura de canales iónicos. d) Disminución del Ca2+ intracelular. 33) ¿Dónde se encuentran principalmente los receptores AMPA; NMDA de glutamato? a) En las neuronas presinápticas. b) En las células gliales. c) En las dendritas de las neuronas postsinápticas. d) En todas las células del cuerpo. 34) ¿Qué tipo de respuesta celular provocan los receptores AMPA de glutamato? a) Inhibición de la adenilato ciclasa. b) Activación de la fosfolipasa C. c) Apertura de canales de Na+ y K+. d) Disminución del Ca2+ intracelular. 35) ¿Qué tipo de respuesta celular provocan los receptores NMDA de glutamato? a) Apertura de canales de Na+ y K+. b) Activación de la adenilato ciclasa. c) Inhibición de la adenilato ciclasa. d) Apertura de canales de Ca2+ y Na+. 36) ¿Cuáles son los dos precursores inmediatos del GABA en su biosíntesis? a) Glucosa y glutamato. b) Acetil-CoA y GABA. c) Dopamina y serotonina. d) Glutamato y ácido α-cetoglutárico (α-KG). 37) ¿En qué orgánulo celular se lleva a cabo la biosíntesis del GABA? a) Mitocondrias. b) Retículo endoplasmático rugoso. c) Aparato de Golgi. d) Citoplasma de las neuronas GABAérgicas. 38) ¿Qué enzima cataliza la reacción que convierte el glutamato en GABA? a) Glutamato deshidrogenasa (GDH). b) Glutamato sintetasa (GS). c) Glutamato descarboxilasa (GAD). d) Piruvato deshidrogenasa (PDH). 39) ¿Qué cofactor es necesario para la actividad de la glutamato descarboxilasa? a) NADPH. b) FADH2. c) ATP. d) Vitamina B6 (piridoxal fosfato). 40) ¿Qué proceso energético proporciona la energía necesaria para la biosíntesis del GABA? a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Fosforilación oxidativa. d) Fermentación láctica. 41) ¿En qué condiciones se estimula la biosíntesis del GABA? a) Bajas concentraciones de GABA. b) Bajas concentraciones de glutamato. c) Altas concentraciones de calcio. d) Todas las anteriores. 42) ¿Qué papel juega la GABA en la neurotransmisión? a) Es un neurotransmisor excitatorio. b) No tiene ningún efecto. c) Es un neurotransmisor inhibitorio. d) Transporta GABA a través de la membrana plasmática. 43) ¿Qué enfermedades se asocian con una alteración en la biosíntesis del GABA? a) Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). b) Deficiencia de glutamato descarboxilasa (GAD). c) Epilepsia. d) Todas las anteriores. 44) ¿Cuáles son los dos tipos principales de receptores de GABA? a) AMPA y NMDA. b) Nicotínicos y muscarínicos. c) GABA-A (Ionotrópicos) y GABA-B. (Metabotrópicos) d) α, β y γ. 45) ¿Qué tipo de respuesta celular provocan los receptores GABA-A? a) Apertura de canales de Ca2+. b) Activación de la adenilato ciclasa. c) Inhibición de la adenilato ciclasa. d) Apertura de canales de Cl-. 46) ¿Qué tipo de respuesta celular provocan los receptores GABA-B? a) Apertura de canales de Cl-. b) Activación de la adenilato ciclasa. c) Inhibición de la adenilato ciclasa. d) Activación de la fosfolipasa C. 47) ¿Cuál es el precursor inmediato de la serotonina en su biosíntesis? a) Glucosa. b) Glutamina. c) Triptófano. d) Acetil-CoA. 48) ¿Qué enzima cataliza la reacción que convierte el triptófano en 5-hidroxitriptófano (5-HTP)? a) Triptófano deshidrogenasa (TPH). b) Triptófano sintetasa (TPH). c) Triptófano hidroxilasa (TPH). d) Piruvato deshidrogenasa (PDH). 49) ¿Qué cofactor es necesario para la actividad de la triptófano hidroxilasa? a) NADPH. b) FADH2. c) ATP. d) Tetrahidrobiopterina (BH4). 50) ¿Qué proceso energético proporciona la energía necesaria para la biosíntesis de la serotonina? a) Glucólisis. b) Ciclo de Krebs. c) Fosforilación oxidativa. d) Fermentación láctica. 51) ¿Qué papel juega la serotonina en la neurotransmisión? a) Es un neurotransmisor excitatorio. b) No tiene ningún efecto. c) Es un neurotransmisor modulador(Hormona) d) Transporta serotonina a través de la membrana plasmática. 52) ¿Qué enfermedades se asocian con una alteración en la biosíntesis de la serotonina? a) Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). b) Deficiencia de triptófano hidroxilasa (TPH). c) Depresión. d) Todas las anteriores. 53) ¿Cuáles son los principales tipos de receptores de serotonina? a) a) AMPA y NMDA. b) b) Nicotínicos y muscarínicos. c) c) GABA-A y GABA-B. d) 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3 (ionotropico), 5-HT4, 5-HT6 y 5-HT7.

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