La potatura sinaptica (synaptic pruning) nei primi anni di vita ha la funzione di:, Aumentare il numero totale di sinapsi, Elimanare connessioni poco efficienti per ottimizzare le reti neurali, Ridurre la plasticità cerebrale, Sostituire i neuroni danneggiati, Un’alterazione nella migrazione neuronale può determinare:, Aumento della mielina, Iperattività motoria, epilessia focale e esordio preoce, disturbi della vista, Le cellule della glia radiale sono fondamentali perché:, Generano i neurotransmettitori, Regolano la respirazione, Producono i potenziali d’azione, Guidano i neuroni durante la migrazione corticale, Quale neurotrasmettitore svolge un ruolo eccitatorio nei primi periodi dello sviluppo, diventando poi inibitorio?, Dopamina, glutammato, GABA, serotonina, La lesione del tratto corticospinale prima dei 2 anni comporta più spesso, Segni cerebellari puri, Sviluppo di spasticità per riorganizzazione patologica dei circuiti, Perdita completa della sensibilità, Movimenti coreici, Le fibre lemniscali mediali trasportano principalmente:, Informazioni sul dolore, Controllo motorio volontario, Informazioni tattili fini e propriocettive, Funzioni autonomiche, Le funzioni esecutive dipendono prevalentemente da:, corteccia occipitale, corteccia prefontale, cervelletto, ipotalamo, La corteccia temporale superiore è cruciale per:, Analisi del movimento corporeo e percezione sociale, Pianificazione motoria, Percezione del dolore, Controllo della termoregolazione, . La causa più frequente di PCI bilaterale spastica (diplegia) è:, Infarto cerebellare, Leucomalacia periventricolare nei prematuri, Trauma postnatale, Infezione intrauterina da CMV, Nella forma discinetica della PCI prevalgono:, I disturbi della coordinazione fine, I deficit di forza pura, Disturbi del tono inibito, Movimenti involontari distonici e coreo-atetosici, Il movimento coreico è caratterizzato da:, Movimenti rapidi, irregolari, non ripetitivi, Posture persistenti, Tremori ritmici, Movimenti lenti e contorti, Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata a tic motori?, Malattia di Wilson, Sindrome di Tourette, Paralisi di III nervo, Sindrome di Landau-Kleffner, La sindrome di West è caratterizzata da:, Crisi assenze e EEG a punta-onda 3 Hz, Crisi focali frontali notturne, Spasmi infantili a cluster e ipsaritmia all’EEG, Crisi miocloniche isolate, Una crisi focale motoria del lobo frontale si distingue perché:, Tende a essere breve con movimenti ipermotori, Ha sempre perdita di coscienza, È sempre associata a febbre, Si manifesta solo durante il sonno REM, ________________________________________, . Nel Disturbo del Linguaggio con prevalenza fonologica il problema principale riguarda:, Deficit semantici, Programmazione motoria del linguaggio, Organizzazione e utilizzo dei suoni linguistici (, Comprensione sintattica, La distinzione tra ritardo di linguaggio e disturbo primario si basa soprattutto su:, Presenza di regressione linguistica, Persistenza e mancata risposta agli stimoli ambientali, Numero di fratelli, Basso peso alla nascita, Nel Disturbo Pragmatico della Comunicazione si osservano maggiormente:, Errori fonologici, Deficit di comprensione dei verbi, Deficit nella gestione del turn-taking e dell’uso sociale del linguaggio, Incapacità di produrre frasi, La gravità della disabilità intellettiva, secondo le classificazioni moderne, si basa su:, Quoziente intellettivo esclusivo, Funzionamento adattivo nei contesti di vita reale, Capacità motorie fini, Percentile nei test linguistici, Un bambino con disabilità intellettiva lieve può presentare:, Buone abilità sociali ma difficoltà nella pianificazione complessa, Incapacità totale alla comunicazione, Assenza di autonomia personale, Necessità costante di assistenza totale, Un marker precoce di rischio per autismo osservabile nei primi anni è:, Ritardo nel cammino, Scarso orientamento allo stimolo sociale, Tremore alle mani, Linguaggio con ecolalia immediata già entro 6 mesi, Nella teoria della mente, i bambini con ASD presentano spesso:, Difficoltà motorie fini, Difficoltà a riconoscere i colori, Ridotta capacità di memoria spaziale, Difficoltà a comprendere stati mentali altrui, L’ADHD può essere concettualizzato come un disturbo:, Del sistema vestibolare, Delle funzioni esecutive e della modulazione attentiva, Della forza muscolare, Della percezione sensoriale primaria, Uno dei modelli neurobiologici più accreditati nell’ADHD suggerisce un’alterazione:, Del sistema dopaminergico fronto-striatale, Del sistema serotoninergico del tronco, Della corteccia occipitale, Del cervelletto vermiano esclusivamente, Nella dislessia evolutiva il deficit principale riguarda:, Memoria semantica, Funzioni prassiche, Velocità e accuratezza nei processi di decodifica fonologica, Integrazione visuo-motoria, Il modello della doppia via di lettura prevede una via fonologica e una via:, motoria, visuospaziale, lessicale, procedurale, Nella disgrafia il deficit può coinvolgere:, Solo la motricità globale, Solo la comprensione della lettura, Capacità numeriche, Programmazione motoria e automatizzazione dei pattern grafici.

Mangano

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