PCR, Técnica de laboratorio que permite amplificar millones de copias de un fragmento específico de ADN., Primer, Pequeña secuencia corta de nucleótidos que se une al ADN molde y sirve como punto de inicio para la síntesis., ¿Por qué se usan dos primers?, Porque uno se une a una hebra y el otro a la hebra complementaria, delimitando la región que se desea amplificar., Función de la Taq polimerasa, Enzima termoestable que sintetiza nuevas cadenas de ADN a partir de los primers., Importancia del magnesio en la reacción, Actúa como cofactor esencial de la ADN polimerasa y ayuda a que la reacción ocurra correctamente., Temperatura de desnaturalización, Etapa en la que las dos hebras del ADN se separan por efecto del calor., Temperatura de alineación, Etapa en la que los primers se unen a sus secuencias complementarias en el ADN molde., Temperatura de extensión, Etapa en la que la polimerasa añade nucleótidos para formar la nueva cadena de ADN., Función del termociclador, Equipo que cambia de manera programada las temperaturas necesarias para cada etapa de la PCR..

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