NITROGENO TÓXICO , Elemento que, en forma de amoníaco, resulta peligroso para el cuerpo y debe transformarse para poder eliminarse., AMONIACO, Sustancia tóxica que se produce al degradar proteínas y que el cuerpo convierte en urea para poder eliminarla., MITOCONDRIA, Organelo celular donde ocurren las primeras reacciones del ciclo de la urea., UREA, Sustancia que se elimina en la orina para desechar el exceso de nitrógeno., ARGINASA, Enzima que actúa al final del ciclo de la urea y transforma la arginina en urea., HIPERAMONEMIA, Condición en la que se acumula demasiado amoníaco en la sangre por fallas en el ciclo de la urea., ACIDEMIA, Alteración del metabolismo donde fallas en el ciclo de la urea provocan acumulación de sustancias ácidas., ORNITINA, Aminoácido que inicia el ciclo., CITRULINA, Intermediario del ciclo, ASPARTO, Molécula que aporta un nitrógeno en el ciclo de la urea para formar la urea., CARBAMOIL-FOSFATO, Compuesto que se forma en la mitocondria al combinar amoníaco con dióxido de carbono, iniciando el ciclo de la urea., FUMARATO, Molécula que sale del ciclo de la urea y puede participar en la producción de energía al convertirse en otro intermediario metabólico., ARGININO-SUCCINATO, Intermediario que se forma cuando la citrulina se combina con aspartato, utilizando energía, antes de convertirse en arginina dentro del ciclo de la urea., ORINA, Líquido producido por los riñones que contiene desechos como la urea y se elimina del cuerpo., ACIDURIA ARGININOSUCCíNICA, Trastorno del ciclo de la urea en el que se acumula un compuesto intermedio porque no puede descomponerse en arginina y otra sustancia..

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