A etapa da PCR responsável por separar as duas fitas de DNA é:, Desnaturação – o calor (~95°C) quebra as pontes de hidrogênio entre as fitas., Na PCR, os primers têm a função de:, Determinar a região do DNA a ser amplificada – eles delimitam o início e o fim da cópia., A enzima usada na PCR é:, Taq polimerase, A temperatura típica da etapa de anelamento é:, 50–65°C – faixa em que os primers se ligam ao DNA molde., A PCR ocorre em ciclos compostos por três etapas:, Desnaturação, anelamento e extensão, Na qPCR, o principal diferencial em relação à PCR convencional é:, Detecção em tempo real por fluorescência, O aumento do valor de Ct (cycle threshold) indica:, Menos DNA inicial – quanto mais Ct, menor a concentração inicial do alvo., A RT-PCR é usada quando o material genético do agente é:, RNA, A enzima adicional usada na RT-PCR é:, Transcriptase reversa, Na PCR multiplex:, Amplificam-se vários alvos em uma única reação, O excesso de ciclos na PCR pode causar:, Amplificação inespecífica e falsos positivos, A principal vantagem da “Direct PCR” é:, Reduzir o tempo de extração de DNA, A principal limitação da “Direct PCR” é:, mpurezas da amostra podem inibir a reação, Um dos cuidados para evitar contaminação na PCR é:, Usar controles negativos e áreas separadas, O magnésio (Mg²⁺) tem papel fundamental na PCR porque:, Atua como cofator da Taq polimerase, Em amostras forenses degradadas, recomenda-se:, Utilizar fragmentos curtos e polimerase robusta, Na genotipagem de mutações pontuais, a técnica mais específica é:, b) PCR alelo-específica, A principal vantagem da qPCR é:, Quantificação precisa do DNA, A repetição dos ciclos de PCR permite:, b) Amplificação exponencial do DNA, A descrição detalhada do protocolo de PCR é essencial para:, Garantir a reprodutibilidade e padronização.

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