Es una 4-quinolona metanol sintético químicamente relacionado con la quinina; solo se administra por vía oral debido a que produce irritación local grave con el uso parenteral., A) Quinina, B) Amodiaquina, C) Mefloquina, D) Tafenoquina, Es una diaminida aromática formulada como sal de isetionato, se administra por vía parenteral, tiene una vida media inicial de 6 h., A) Suramina, B) Melarsoprol, C) Benznidazol, D) Pentamidina, Fármaco antipalúdico que se usa en el tratamiento y quimioprofilaxis de la infección por parásitos sensibles., A) Cloroquina, B) Amodiaquina, C) Quinina, D) Doxiciclina, Fármaco antipalúdico cuyo uso es para la curación radical y profilaxis terminal de infecciones por P. vivax y P. ovale, quimioprofilaxis alternativa para todas las especies., A) Artesunato, B) Primaquina, C) Mefloquina, D) Mupirocina, Es un tratamiento alternativo para la leishmaniasis visceral, y se convirtió en el régimen preferido en la India, donde existe un alto nivel de resistencia al estibogluconato de sodio., A) Anfotericina, B) Mittefosina, C) Tinidazol, D) Lumerantrina, Fármaco de la familia de las tetraciclinas, recientemente se ha demostrado que tiene actividad macrofilaricida significativa contra W. bancrofti., A) Mebendazol, B) Doxiciclina, C) Ivermectina, D) Metronidazol, Es un derivado de la salicilamida y parece que se absorbe mínimamente en el tracto gastrointestinal; ni el fármaco ni sus metabolitos se han recuperado de la sangre o la orina., A) Tiabendazol, B) Tetraciclina, C) Piperazina, D) Niciosamida, Fármaco eficaz en el tratamiento de las infecciones por esquistosomas de todas las especies, y la mayoría de las otras infecciones por trematodos y cestodos, incluida la cisticercosis., A) Tiabendazol, B) Doxiciclina, C) Praziquantel, D) Ivermectina, Es el fármaco de elección para el tratamiento de la hidatidosis y la cisticercosis, también se usa en el tratamiento de las infecciones ocasionadas por la lombriz intestinal, anquilostomas, ascariasis, tricuriasis y estrongiloidiasis., A) Albendazol, B) Bitionol, C) Piperazina, D) Niciosamida, Medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de los microtúbulos, paraliza los gusanos, se toma en forma activa y su eficacia varía con el tiempo de tránsito gastrointestinal., A) Albendazol, B) Moxidectina, C) Mebendazol, D) Piperazina, Es una bactericida para muchas bacterias grampositivas y gramnegativas; sin embargo, Pseudomonas aeruginosa y muchas cepas de Proteus son inherentemente resistentes., A) Mupirocina, B) Nitrofurantoína, C) Rifaximina, D) Fidaxomicina, Tratamiento químico o físico que destruye la mayoría de los microbios y virus vegetativos, pero no las esporas, en o sobre superficies inanimadas., A) Descontaminación, B) Saneamiento, C) Esterilización, D) Desinfección, Es quizás el más antiguo de los antisépticos quirúrgicos, ya no se usa debido a su efecto corrosivo sobre los tejidos, su toxicidad cuando se absorbe y su efecto carcinogénico., A) Formaldehído, B) Fenol, C) Yodo, D) Etanol, Fármaco que se absorbe de manera selectiva por las bacterias anaerobias y protozoos sensibles; una vez absorbido por los microorganismos, se reduce de forma no enzimática reaccionando con ferredoxina reducida., A) Metronidazol, B) Tinidazol, C) Tlabendazol, D) Piperazina, Proceso destinado a eliminar todo tipo de microorganismos, incluso las esporas, y que generalmente incluye virus, con una probabilidad aceptablemente baja de supervivencia., A) Esterilización, B) Antisepsia, C) Desinfección, D) Pasteurización, Fluoroquinolona que es considerada como un fármaco de elección para la profilaxis y el tratamiento del ántrax., A) Gemifloxacina, B) Moxifloxacina, C) Ciprofloxacina, D) Levofloxacina, Combinación de fármacos que se usan en el tratamiento de la toxoplasmosis., A) Trimetoprim con sulfametoxazol, B) Sulfadiazina con pirimetamina, C) Sulfadiazina con pirimetamina, D) Sulfametoxazol con ciprofloxacina, Sulfonamida que está considerada dentro del grupo de agentes absorbibles orales., A) Sulfametoxazol, B) Sulfasalazina, C) Méfenida, D) Sulfadiazina, Fluoroquinolona que es aniónica a pH neutro y no lleva carga a pH ácido, lo que parece contribuir a mejor penetración y actividad más potente en ambientes ácidos, como el líquido de los abscesos., A) Norfloxacina, B) Detafloxacina, C) Ciprofloxacina, D) Ofloxacina, Sulfonamida cuyo uso está indicado en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria., A) Sulfadoxina, B) Sulfasalazina, C) Sulfadiazina, D) Trimetoprim, Fármaco el cual es inactivado por la enzima deshidropeptidasa en los túbulos renales por lo que tiene sinergismo farmacológico con la citastatina., A) Meropenem, B) Doripenem, C) Imipenem, D) Ertapenem, Cefalosporina la cual está en sinergismo con tazobactam para ampliar su espectro antimicrobiano cuya dosis es de 1.5 g cada 8 h., A) Ceftalozano, B) Ceftazidima, C) Piperacilina, D) Cefixima, Cefalosporina la cual penetra bien los tejidos corporales, es un fármaco de elección para la profilaxis quirúrgica y para muchas infecciones estreptocócicas y estafilocócicas que requieren terapia intravenosa., A) Cefalexina, B) Cefazolina, C) Cefepima, D) Ceftriaxona, A dosis de 250 a 500 mg cada 8 h, está indicado en infecciones como sinusitis bacteriana, otitis, y las infecciones del tracto respiratorio inferior., A) Amoxicilina, B) Ampicilina, C) Oxacilina, D) Nafcilina, Fármaco de elección en la colitis seudomenibranosa., A) Ampicilina, B) Cloranfenicol, C) Daptomicina, D) Vancomicina, Sus reacciones adversas son reacción de hipersensibilidad, fiebre, eosinofilia y hepatitis colestásica aguda., A) Eritromicina, B) Cloranfenicol, C) Clindamicina, D) Telitromicina, Su dosis es de 25 a 50 mg/kg/día para niños mayores de 8 años, contraindicado en mujeres embarazadas y lactancia y causan el síndrome de Fanconi., A) Cloranfenicol, B) Tetraciclina, C) Clindamicina, D) Azitromicina, Su mecanismo de acción es la inhibición de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibe el enlace peptídico, de amplio espectro indicado en gram +, gram –, rickettsias, bacterioides, H. influenza y neisseria meningitidis., A) Clindamicina, B) Telitromicina, C) Azitromicina, D) Clorafenicol, Fármaco que en sinergismo con un aminoglucósido o cefalosporina está indicado en heridas penetrantes del abdomen, aborto séptico, abscesos pélvicos y pulmonares., A) Cloranfenicol, B) Clindamicina, C) Piperacilina, D) Fosfomicina, Su dosis es de 100 mg luego 50 mg cada 12 h, indicado en infecciones de la piel, infecciones intraabdominales y neumonía adquirida en la comunidad., A) Cloranfenicol, B) Telitromicina, C) Tigeciclina, D) Fosfomicina, Fármaco que cuando se administra en la mujer embarazada puede ocasionar disfunción vestibular con vértigo y pérdida de equilibrio, y en recién nacidos puede ocasionar sordera., A) Neomicina, B) Estreptomicina, C) Doxiciclina, D) Espectinomicina, Es una dosis única de 2 a 4 g, indicada en forma alternativa para el tratamiento de gonorrea resistente a ampicilinas y penicilinas., A) Estreptomicina, B) Kanamicina, C) Telitromicina, D) Espectinomicina, Fármaco cuya dosis es de 5 a 7 mg/kg/día indicado en infecciones graves por gram negativos y que bloquea la síntesis de la pared celular., A) Kanamicina, B) Estreptomicina, C) Gentamicina, D) Plazomicina, Fármaco indicado en las infecciones urinarias y la pielonefritis a dosis de 15 mg/kg/día, la cual es derivada de la sisomicina., A) Plazomicina, B) Eritromicina, C) Clindamicina, D) Telitromicina, Fármaco que se administra vía inhalatoria a dosis de 300 mg para el tratamiento de fibrosis quística causada por infección del tracto respiratorio inferior por pseudomonas aeruginosa., A) Amikacina, B) Tobramicina, C) Paramomicina, D) Neomicina, La Isoniazida es un profármaco que requiere activación. ¿Qué enzima micobacteriana lo activa?, A) Arabinosil transferasa, B) Catalasa-peroxidasa (KatG), C) Pirazinamidasa, D) RNA polimeras, ¿Cómo ejerce la Isoniazida (INH) su actividad antimicobacteriana?, A) Uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, B) Inhibiendo la arabinosil transferasa micobacteriana, C) Inhibiendo la síntesis de ácidos micólicos, D) Alterando el metabolismo de la membrana celular al convertirse en ácido pirazinoic, ¿Cuál es la combinación de los cuatro agentes tradicionales de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis activa?, A) Isoniazida, Rifampicina, Estreptomicina y Etambutol, B) Isoniazida, Rifampicina, Pirazinamida y Etambutol, C) Pirazinamida, Rifabutina, Levofloxacina y Capreomicina, D) Dapsona, Rifampicina, Clofazimina y Etionamida, ¿Cuál de las siguientes características contribuye a que las micobacterias sean intrínsecamente resistentes a la mayoría de los antibióticos?, A) Prolíferan rápidamente, B) Su pared celular rica en proteínas facilita la difusión de fármacos, C) Su pared celular rica en lípidos es impermeable a muchos fármacos, D) Son sensibles solo a antibióticos de espectro estrecho, La adición de un fármaco específico a la fase inicial intensiva de tratamiento (dos meses) permite que la duración total de la terapia para tuberculosis susceptible a fármacos se reduzca. ¿Qué fármaco permite esta reducción?, A) Etambutol, B) Estreptomicina, C) Pirazinamida, D) Rifampicina, ¿Qué profármaco oral antiherpes ofrece concentraciones séricas de aciclovir tres a cinco veces mayores que las alcanzadas con el aciclovir oral?, A) Valaciclovir, B) Farniclovir, C) Peniclovir, D) Trifuridina, Indicación Prioritaria para Aciclovir Intravenoso. ¿Cuál es la indicación de tratamiento de elección que requiere el uso de aciclovir por vía intravenosa (IV)?, A) Encefalitis simple por herpes, B) Herpes genital recurrente, C) Infección por varicela en un paciente inmunocompetente, D) Queratoconjuntivitis herpética, El trifosfato de aciclovir inhibe la síntesis de DNA viral por dos mecanismos. ¿Cuáles son estos dos mecanismos?, A) Inhibición alostérica y unión a la envoltura viral, B) Unión al complejo DNA-terminasa y prevención de la entrada viral, C) Competencia con el deoxiGTP y terminación de la cadena incorporada al ADN, D) Inhibición de la polimerasa NS5B y bloqueo de la secreción del virión, El aciclovir es selectivamente activo solo en las células infectadas. ¿Qué enzima viral es crucial para el primer paso de la fosforilación que activa al aciclovir?, A) DNA polimerasa viral, B) Timidina cinasa del virus especificado, C) Proteína cinasa fosfortansferasa UL97, D) Glucuronosiltransferasa 1A1 (UGT1A1), ¿Cuál es el principal razón por la que el desarrollo de agentes antivirales efectivos presenta un desafío inherente?, A) La alta tasa de mutación de los virus hace que cualquier fármaco pierda rápidamente su eficacia, B) Los virus son parásitos intracelulares obligados, C) Los agentes antivirales deben ser virucidas para ser efectivos, D) La mayoría de los virus carecen de enzimas propias para la replicación, ¿Cuál de los siguientes eventos adversos, potencialmente fatal, está asociado con la toxicidad mitocondrial de todos los inhibidores nucleósidos y nucleótidos de la transcriptasa inversa (NRTI)?, A) Nefrolitiasis, B) Síntomas neuropsiquiátricos graves, C) Acidosis láctica, D) Hiperbilirrubinemia indirecta, ¿Cuál es la diferencia farmacológica fundamental entre los inhibidores nucleósidos y nucleótidos de la transcriptasa inversa (NRTI) y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI)?, A) Los NNRTI se unen directamente a la transcriptasa inversa y no requieren fosforilación, B) Los NRTI se unen directamente a la enzima, C) Los NNRTI son análogos de nucleósidos fluorados, D) Los NRTI no tienen resistencia cruzada, ¿Cuál es el efecto directo de los inhibidores de la proteasa (PI) en el ciclo de vida del VIH?, A) Bloquean la entrada del virión a la célula hospedadora, B) Inhiben la integración del DNA viral, C) Previenen la transcripción inversa, D) Evitan la escisión postraduccional de la poliproteína Gag-Pol, El Ritonavir se utiliza a menudo en dosis bajas en combinación con otros inhibidores de la proteasa (PI). ¿Cuál es el mecanismo clave que permite que actúe como un “refuerzo” farmacocinético?, A) Inhibición de la glucoproteína P, B) Inducción de la CYP2D6, C) Potente inhibición de la CYP3A4, D) Aumento de la excreción biliar, Los inhibidores nucleósidos y nucleótidos de la transcriptasa inversa cumplen dos funciones principales en el ciclo de replicación del VIH. ¿Cuáles son estas?, A) Inhibición de la integrasa y bloqueo de la entrada del RNA, B) Inhibición alostérica de la transcriptasa inversa, C) Inhibición competitiva de la transcriptasa inversa y terminación prematura de la cadena de DNA, D) Bloqueo de la fusión y promoción de la maduración viral.

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