Kiedy powstają narządy płciowe żeńskie?, gdy istnieje funkcjonalny jajnik, gdy ma miejsce brak funkcjonalnej gonady męskiej, w przypadku zaburzeń syntezy testosteronu, Gdy nie ma konwersji testosteronu w DHT, Wybierz definicję płci psychicznej , określona jest rodzajem chromosomów płciowych , ustalona jest u nowo narodzonych na podstawie budowy narządów płciowych zewnętrznych, jest to poczucie przynależności płciowej, uwarunkowana jest rozwojem wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych. Określa ją wygląd zewnętrzny dorosłego człowieka, Podczas rozwoju prenatalnego dihydrotestosteron (DHT) powoduje różnicowanie się , przewodu Wolffa w nasieniowód, męskich zewnętrznych narządów płciowych, przewodu Millera w jajnik, przewodu Wolffa w najądrze, Różnicowanie płciowe mózgu- wybierz FAŁSZYWE, u dzieci w ciągu następnych kilku lat jeszcze dokonują się zmiany w jądrach podwzgórza, zarówno czynniki endogenne, jak i środowiskowe wpływaja na różnicowanie płciowe mózgu, identyfikacja płciowa mózgu ujawnia się zwykle między 2 a 3 rokiem życia dziecka, brak działania steroidów płciowych w okresie płodowym i około poporodowym na CUN spowoduje różnicowanie mózgu w kierunku męskim, Wybierz chorobę, w której występuje niedobór dopaminy, choroba Alzhaimera, rozedma płuc, choroba Parkinsona, talasemia, Niedobór alfa-1-antytrypsyny prowadzi do, rozedmy płuc, choroby Parkinsona, insulinoodporności, nadwrażliwości na związki fosfoorganiczne, Fawizm- wybierz FAŁSZYWE, jest przykładem nadwrażliwości na niedotlenienie, pojawia się u osób nadwrażliwych np. na aspirynę, związany jest z podwyższoną aktywnością dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, jest chorobą sprzężoną z płcią i dziedziczy się w sposób recesywny, Wybierz cechy patomorfologiczne choroby Alzhaimera, Agregacja płytek beta amyloidu, agregacja białka tau, zwyrodnienie neurofibrylarne, zanik neuronów np. okolicy hipokampa, płatu ciemieniowego , wszystkie wymienione, Która z chorób jest przykładem wrażliwości na niedotlenienie?, achondroplazja, anemia sierpowata, zespół ADA, cukrzyca typu II, Wybierz zdanie fałszywe, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest przyczyną fawizmu, choroby neurodegeneracyjne np. Alzhaimera, Parkinsona mogą być spowodowane mutacją w mtDNA, toksyny cyjanobakterii żyjących w symbiozie z żaglowcem są przyczyną choroby ALZ/PDC, niedobór alfa-1-antytrypsyny prowadzi do rozwoju galaktozemii, Rozedma płuc może być efektem niedoboru:, alfa-1-antytrypsyny, dopaminy, paraoksonezy, dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, Wybierz czynniki ryzyka choroby Alzheimera, wiek, palenie tytoniu, infekcja wirusem opryszczki(HSV-1), stres, mutacje genów kodujących białko BAPP amyloidu (wczesny początek), poziom wykształcenia, interakcje społeczne i rodzinne, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, Anemia hemolityczna indukowana przez lekarstwa (np. aspirynę, sulfonamidy) ma miejsce w :, albinizmie, galaktozemii, fawizmie, skórze pergaminowej, Anemia sierpowata, erytrocyty mają kształt sierpowaty i ulegają hemolizę, co prowadzi do zakrzepów, w erytrocytach występuje zmieniona hemoglobina typu S (HbS), która ma mniejsze powinowactwo do tlenu , jest przykładem hemoglobinopatii (talasemii) , wiąże się z mutacją punktową genu kodującego łańcuch B hemoglobiny, wszystkie odp są poprawne , Z przewodu śródnerczowego Wolffa powstaje, jajnik, jajowód, nasieniowód, najądrze, pochwa, kanaliki odprowadzające jądra, pęcherzyki nasienne , W którym tygodniu rozwoju prenatalnego komórki prapłciowe (PGC) przybywają do niezróżnicowanej gonady?, koniec 3 tygodnia, koniec 5 tygodnia , koniec 10 tygodnia, koniec 8 tygodnia, w którym tygodniu rozwoju prenatalnego gonada płodowa męska produkuje testosteron, 8, 10, 12, 14, Wady rozwojowe, wnetrostwo to zatrzymanie jąder podczas ich wędrówki w czasie życia płodowego, w obrębie brzucha lub kanału pachwinowego, atrezja szyjki macicy i pochwy to przykład zaburzeń rozwojowych w układzie płciowym żeńskim, dysgenezja gonad to brak prawidłowego rozwoju gonad z powodu np. mutacji w genie SRY, wszystkie zdania sią prawdziwe, Wybierz zdanie FAŁSZYWE, rodzaj grupy etnicznej, rasy i wyznania ma wpływ na częstość pojawiania się wady u potomstwa, wiek rodziców jest czynnikiem ryzyka wystąpienia wady u potomstwa, rodzaj wad wrodzonych może być zależny od płci, zaburzenia chromosomalne stanowią 30% przyczyn wad rozwojowych, Który z czynników jest teratogenem o potwierdzonym działaniu?, szczepienia przeciw różyczce, środki plemnikobójcze , tabletki antykoncepcyjne, wziewne środki anestezjologiczne, promieniowanie jonizujące, antagoniści kwasu foliowego, terapeutyczne dawki witaminy A, talidomid, kortyzon, Embriopatie to wady rozwojowe powstałe:, w przeciągu 2 tygodni od momentu zapłodnienia, między 15 a 60 dniem rozwoju prenatalnego, po 60 dniu rozwoju prenatalnego, w 1 roku życia dziecka, Wybierz tygodnie ciąży, w których występuje największe ryzyko powstania wady, 3-8, 9-15, 20-25, 26-29, Wybierz cechy patomorfologiczne choroby Alzhaimera, agregacja płytek beta amyloidu, zwyrodnienie neurofibrylarne, zanik neuronów np. okolicy hipokampa, płatu ciemieniowego, skroniowego, agregacja białka tau, wszystkie wymienione, Kóra z wymienionych chorób matki nie jest czynnikiem teratogennym?, cukrzyca insulino-zależna, choroba tarczycy, choroba nowotworowa, żadna z wymienionych, Wady wrodzonej zaznacz FAŁSZYWE, TORCH to grupa zakażeń/jednostek chorobowych powodujących poronienia lub wady wrodzone u dzieci, do TORCH zaliczamy tylko krętka bladego i wirusa cytomegalii, największe ryzyko uszkodzenia zarodka/płodu przez wirus różyczki ma w I trymestrze ciąży, wirus cytomegalii powoduje m.in. utratę słuchu, zapalenie naczyniówki i siatkówki, Układ płciowy rozwija się razem z układem moczowym z:, mezodermy bocznej, mezodermy pośredniej, ektodermy, endodermy, Zaburzenia rozwojowe płci męskiej, wnętrostwo to inaczej niezstąpienie jąder, wierzchniactwo to ujście cewki moczowej na brzusznej części prącia, przyczyną wnętrostwa są tylko czynniki genetyczne, mutacja genu SRY w krótki ramieniu chromosomu Y nie jest czynnikiem ryzyka niepłodności męskiej, Wybierz kariotyp zespołu "Kociego krzyku", 46,XY,del(15)(q11q13), 45,X, 46,XX,del(5)(p15), 47,XY,+18, Który z podanych kariotypów prezentuje chromosomową aberrację strukturalną?, 46,XX,del(15)(q11q13), 45,X, 47,XXY, 47,XY,+13, U noworodków ograniczone obrzęki limfatyczne grzbietu rąk i stóp, cechy dysmorfologiczne twarzy(wysokie czoło, szeroka nasada nosa, szerokie szary powiekowe, zmarszczka nakątna), krótka szyja, widoczny parzysty fałd skóry, czyli tzw. płetwistość szyi jest charakterystyczna dla zespołu:, Klinefeltera, Downa, Kobiety, Turnera, Jaki kariotyp może mieć dziecko, którego rodzice mają następujące kariotypy: 45,XX,t(15;21), 46,XY, 47,XY,+21, 46,XX,+21q, 47,XX,+21, 45,X, Cechy dysmorfologiczne zaznacz FAŁSZYWE, płetwistość szyi to fałd skóry rozciągający się od wyrostka sutkowatego kości klinowej do wyrostka kruczego łopatki, polidaktylia to palce nadliczbowe w obrębie ręki i/lub stopy, monogoidalne ustawienie szpary powiekowej to kącik wewnętrzny oka powyżej zewnętrznego, krótkogłowie to zmniejszona średnia przednio-tylna czaszki, Największe ryzyko uszkodzeń źródła ma miejsce w następujących tygodniach ciąży:, 3-8, 9-11, 12-14, 15-16, Największe ryzyko powstania rozszczepu wargi ma miejsce w następujących tygodniach ciąży:, 3-4, 5-6, 10-11, 14-16, Anencefalia to wada, serca, kończyn dolnych, układu płciowego, centralnego układu nerwowego, Których z podanych teratogenów należy do leków przeciwepileptycznych, androgeny, talidomid, kwas walproinowy, tetracyklina, Wady wrodzone, na 100 urodzonych dzieci od 10 do 20 ma wady wrodzone, Aneuploidia jest najczęstszą przyczyną poronień, dziedziczenie wieloczynnikowe stanowi 40% przyczyn wad wrodzonych, embriopatie to wady powstałe po 60 dniu rozwoju prenatalnego, Który z teratogenów ma potwierdzone działanie, talidomid, promieniowanie z ekranu telewizora, niedobór witaminy A, kwas salicylowy , Małowodzie jako czynnik mechaniczny wywołuje wady wrodzone. Co jest pierwotną przyczyną małowodzia?, Nie zamknięcie się cewy nerwowej, zespół Pottera, czyli brak zawiązku nerki lub jej niedorozwój, rozszczep kręgosłupa, ciąża mnoga, W ciąży bliźniaczej pomiędzy naczyniami obu łożysk tworzą się nieraz anastomozy. Płód może rozwijać się prawidłowo, ale gdy jest ciążą monozygotyczną jednokosmówkową dochodzi do powikłań. Jednym z tych powikłań jest zespół embolizacji w wyniku śmierci wewnątrzmacicznej. Wybierz zdanie FAŁSZYWE dotyczące tego zespołu, zwiększa się stężenie tromboplastyny(bierze udział w tworzeniu skrzepu), zatory z martwego bliźniaka przenikają do żywego, w żywym bliźniaku tromboplastyny nie powoduje wykrzepiania, zatory w żywym bliźniaku upośledzają proces organogenezy, Zaburzenia rozwoju układu płciowego męskiego- zaznacz FAŁSZYWE, anorchia to inaczej niezstąpienie jąder, spodziectwo to ujście cewki moczowej na brzusznej części prącia, żeńskie zewnętrzne narządy płciowe mogą powstać w przypadku zaburzonej syntezy testosteronu, dysgenezja gonad może być spowodowana zaburzeniami genetycznymi, chemioterapią, lekami immunosupresyjnymi, Hormon antymillerowski (AH), w przypadku płci męskiej po urodzeniu stężenie AMH jest bardzo wysokie, wykorzystywany jest do oceny aktywności komórek Sertolego i rezerwy jajnikowej, prawdziwe stężenie AMH występuje w przypadku zaburzeń różnicowania płci, w okresie po menopauzie stężenie AMH jest wysoki, Fawizm- wybierz zdanie FAŁSZYWE, jest przykładem nadwrażliwości na niedotlenienie , związany jest z obniżoną aktywnością dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, jest chorobą sprzężoną z płcią i dziedziczy się w sposób recesywny, pojawia się u osób nadwrażliwych np. na aspirynę, Nadwrażliwość na związki fosfoorganiczne związana jest z , hamowaniem acetylocholiniesterazy , niedoborem dopaminy, niedoborem paraoksonazy, działaniem neurotoksyn z sagowca, Wybierz zdanie FAŁSZYWE, niedobór alfa-1-antytrypsyny prowadzi do rozwoju galaktozemii, toksyny cyjanobakterii żyjących w symbiozie z sagowcem są przyczyną choroby ALS/PDC, choroby neurodegeneracyjne np. Alzhaimera, Parkinson mogą być spowodowane mutacją w mtDNA, Xeroderma pigmentowym i zespół Bloons to przykłady chorób związanych z nadwrażliwością na promienie UV, Który kariotyp ma dopasowaną dobrą chorobę, 46,XX,+21q- zespół downa, 46,XX,del(5)(p15) lub 46,XY,del(5)(p15)- zespół pradera-williego, 47,XXY- zespół turnera, 46,XX,del(15)(q11q13) lub 46,XY,del(15)(q11q13)- zespół kociego krzyku, Wybierz kariotyp rodzica dziecka z kariotypem 46,XY,+21q, 47,XXY, 45,XX,t(15;21), 45,X, 46,XY, Wybierz kariotyp danego zespołu spowodowanego nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych, 47,XY,+13, 47,XX,+21, 47,XXY, 46,XX/47,XX,+13, Wybierz kariotyp zespołu Edwardsa, 47,XXY, 47,XY,+21q, 47,XX,+21, 47,XY,+18, Wybierz zdanie prawdziwe, mikrocefalia to pojemność czaszki do 1149cm3, hiperteloryzm to mniejsza od oczekiwanej odległość pomiędzy źrenicami, kinodaktylia to palce nadliczbowe w obrębie ręki lub stopy, krótkogłowie to zwiększona średnia przednio-tylna czaszki, W ciąży bliźniaczej pomiędzy naczyniami obu łożysk tworzą się nieraz anastomozy. Płód może rozwijać się prawidłowo, ale gdy jest ciąża monozygotyczną jednokosmówkowa dochodzi do powikłań, np. zespołu przetaczania krwi między płodami(zespół "podkarmiania"). Wybierz zdanie fałszywe dotyczące tego zespołu, dotyczy 10-20% bliźniąt jednokosmówkowych i dwuowodniowych, śmieć okołoporodowa występuje w 15% przypadkach, bliźniak dawca nie ma niedokrwistości, bliźniak biorca ma wielowodzie, Wybierz tygodnie rozwoju prenatalnego, w których ma miejsce morfogeneza związana z różnicowaniem się trzech listków zarodkowych, 1-2, 3-8, 11-12, 13-15, Wybierz prawidłowy zestaw czynników teratogennym o POTWIERDZONYM działaniu, kwas salicylowy,promieniowanie z ekranu telewizora, kawa, talidomid, kwas walproinowy, wysokie dawki witaminy A, naświetlanie promieniotwórcze, alkohol, palenie papierosów , środki plemnikobójcze, tabletki antykoncepcyjne, jod radioaktywny, Na 100 urodzonych dzieci ile mają wady wrodzone?, 2-3, 6-10, 11-15, 16-20, Wybierz zdanie FAŁSZYWE, wiek rodziców jest czynnikiem ryzyka wystąpienia wady u potmstwa, rodzaj wady wrodzonej może być zależny od płci, malformacja to wada strukturalna np. wada serca, rozszczep kręgosłupa, rodzaj grupy etnicznej, rasy i wyznania ma wpływ na częstość pojawienia się wady u potomstwa, Embriopatie to wady wrodzone rozwojowe powstałe:, w ciągu 2 tygodni od momentu zapłodnienia , między 15 a 60 dniem rozwoju prenatalnego , po 60 dniu rozwoju prenetalnego, w 1 roku życia, Wybierz zdanie prawdziwe, nieznany czynnik etiologiczny wad wrodzonych stanowi 70%, 7-8 tydzień rozwoju prenatalnego to największe prawdopodobieństwo niewykształcenia się kończyn dolnych, im bardziej zaawansowana ciąża tym większe ryzyko zakażenia Toxoplasma gondii ale mniejsze ryzyko patologicznych konsekwencji rozwojowych, zespół FAS to zespół wad rozwojowych wywołanych nałogowym paleniem tytoniu przez matkę w czasie ciąży, Wybierz kariotyp będący przykładem triploidii, 69,XXX lub 69,XXY, lub 69,XYY, 46,XX,del(18)(q11q13), 47,XXY, 46,XY,+21q, Co jest przyczyną zespołu Downa o kariotypie 46,XX,+21q, monodysjunkcja mejotyczna prezygotyczna, monodyscunkcja mitotyczna postzygotyczna, translokacja Robertsonowska, zarówno translokacja Robertsonowska jak i monodysjunkcja mitotyczna postzygotyczna, Przyczyną zespołu Downa o kariotypie 46,XX,+21/ 46,XX jest , monodysjunkcja mejotyczna prezygotyczna, monodysjunkcja mitotyczna postzygotyczna , translokacja robertsonowska , zarówno translokacja Robertsonowska jak i monodysjunkcja mitotyczna postzygotyczna , Wybierz kariotyp zespołu Edwardsa, 47,XX,+21, 47,XY,+21, 47,XXY, nie ma poprawnej odpowiedzi, Wybierz kariotyp danego zespołu spowodowanego nieprawidłową liczbą chromosomów, 47,XY,+13, 47,XX,+18, 47,XXY, 47,XXX, Połącz kariotyp z prawidłową chorobą, 46,XX,+21q- zespół Downa , 47,XXY- zespół klinefeltera, 46,XX,del(5)(p15) lub 46,XY,del(5)(p15)- zespół pradera-williego , 46,XX,del(15)(q11q13) lub 46,XY,del(15)(q11q13)- zespół kociego krzyku, Wybierz wady rozwojowe wywołane przez czynniki genetyczne i śroowiskowe, zwężenie odźwiernika, dysplazja stawu biodrowego, wady cewy nerwowej, polidaktylia, syndaktylia.

4

by
Print
Embed

Leaderboard

Visual style

Options

Switch template

)
Continue editing: ?