W przypadku dziedziczenia autosomalne go dominującego, gdy jeden z rodziców jest chory( heterozygota Aa) ryzyko urodzenia dziecka chorego wynosi:, 25%, 50%, 75%, 100%, W przypadku dziedziczenia autosomalne go dominującego, gdy oboje rodzice są chorzy(Aa) ryzyko urodzenia dziecka chorego wynosi:, 25%, 50%, 75%, 100%, Wybierz choroby dziedziczone w sposób dominujący i sprzężone z chromosomem X, hemofilia i ślepota na barwy, neurofibromatoza i wrodzona łamliwość kości, zespół łamliwego chromosomu X i wrodzona hipoplazja skóry (zespół Blocha i Sulzbergera), galaktozemia i albinizm, siatkówczak i niedokrwistość sierpowata, Wybierz choroby dziedziczone w sposób dominujący, wrodzona hipoplazja skóry(zespół Blocha i Sulzbergera) i krzywica hipofosfatemiczna próba na działanie witaminy D, zespół Marfana i achondroplazja, zespół łamliwego chromosomu X i zespół Retta, fenyloketonuria i mukowiscydoza, hemofilia i dystrofia mięśniowa, Wybierz zdanie prawdziwe, Heterozygota to osobnik, który będzie miał dwa identyczne allele na daną cechę, fenotyp to zespół genów danego osobnika, genotyp to zespół dających się zaobserwować cech osobnika powstały w wyniku realizacji programu genetycznego, w określonych warunkach środowiska, przkładem dziedziczenia niemendlowskiego jest dziedziczenie mitochondrialne, wybierz cechę, która dziedziczy się w sposób recesywny, kolor włosów czarny, nozdrza szerokie, małe wąskie szpary powiekowe, wrażliwość smakowa na fetylotiomocznik, Wybierz kariotyp z tetraploidią, 92,XXYY, 49,XXXXX, 48,XXXX, 47,XYY, Wybierz odpowiedź prawidłową dotyczącą crossing over:, w jego wyniku powstają nowe geny, jest to rekombinacja niehomologiczna, jest to rekombinacja homologiczna, zachodzi prawie zawsze w komórkach somatycznych, Mutacje- zaznacz zdanie FAŁSZYWE, tetraploidia może być wynikiem braku podziału komórkowego zygoty po pierwszej fazie S cyklu komórkowego, cicha mutacja punktowa powoduje wyłączenie ekspresji genu, w którym zaszła, przykładem mutacji dynamicznych jest zespół FraX (zespół łamliwego chromosomu X), triploidia może być wynikiem zapłodnienia komórki jajowej przez dwa plemniki, Fuzje centrycznie chromosomów:, dotyczą chromosomów akrocentrycznych (13-15,21-22), w ich wyniku długie ramiona chromosomów są tracone, jest to translokacja niezrównoważone, jest to najrzadziej obserwowany typ mutacji chromosomowych, Który z wymienionych typów mutacji punktowych może doprowadzić do zmiany aminokwasu na inny, mutacja cicha, mutacja nonsens, mutacja zrównoważona, mutacja niezrównważona, Triploidia, to występowanie dodatkowego cheomosomu, jest konsekwencją braku pierwszego podziału komórkowego po fazie S cyklu komórkowego zygoty , jest typem aberracji chromosomowej zrównoważnej, jest wynikiem zapłodnienia komórki jajowej przez dwa plemniki, Który z wymienionych typów mutacji punktowych może doprowadzić do powstania kodonu STOP, mutacja typu nonsens, mutacja typu missens, mutacja cicha, mutacja zrównoważona, Splicing, po splicingu powstaje funkcjonalny tRNA opuszczający jądro, to obróbka posttranslacyjna, to obróbka posttranskrypcyjna, w trakcie tego procesu z mRNA są usuwane egzony, Synteza łańcuchów polipeptydowych w oparciu o informację zawartą w mRNA to:, transkrypcja, translacja, splicing, metylacja DNA, Kodominacja oznacza,że:, allele nie są związane stosunkiem dominacji-recesywności, organizmy heterozygotyczne lepiej dostosowują się do środowiska, do każdej gamety dostaje się tylko jedna allel z każdej pary, geny mieszczą się w chromosomach.

3

by
Print
Embed

Leaderboard

Visual style

Options

Switch template

)
Continue editing: ?